Обласна передається у спадок

Дослідники з Інституту загальної генетики РАН знайшли причину облисіння.
Неприємна хвороба, гіпотріхроз - облисіння і повна або часткова втрата волосся на тілі, як правило, - сімейний недуга, який передається у спадок. Дослідники з ІОГен РАН виявили безпосереднього винуватця захворювання. Ним виявився дефект гена фосфоліпази H LIPH. Фермент фосфолипаза бере участь в продукції біоактивних ліпідів (жирів) і синтезується в волосяних фолікулах, в тому числі, і в ділянках, що містять стовбурові клітини.

Для виявлення гена - винуватця хвороби були досліджені хворі і здорові члени 50 сімей, які проживають в Чувашії і республіці Марі Ел. Аналіз ДНК показав, що все, хворі гіпотрихозом з обстежених сімей мають дефект в гені фосфоліпази H LIPH. Ці дані, як вважають вчені, вказують на те, що даний ген грає важливу роль в регуляції росту волосся. Сам же фермент фосфолипаза і ланцюжок метаболічних реакцій, в якій він бере участь, можуть стати мішенями для розробки нових підходів до лікування облисіння.