За розвиток мови і аутизм відповідає один і той же ген

Відео: Разведопрос: Олег Ракшина про пам`ятник чехословацькому легіону в Самарі

Ген CNTNAP2, який раніше пов`язували з розвитком аутизму, також грає роль в розвитку поширеного розлади мови у дітей. До такого висновку прийшли вчені з Оксфордського університету, звіт про дослідження яких був опублікований в New England Journal of Medicine.

Відео: Разведопрос Єгор Яковлєв про корніловського заколоту, частина друга

Так зване специфічне розлад розвитку мови і мови (specific language impairment) зустрічаються у 2-7% дітей дошкільного віку. При цій патології у дітей спостерігаються різноманітні труднощі в освоєнні мови, не пов`язані з проблемами артикуляції, з втратою слуху, серйозними неврологічними або психіатричними порушеннями. Головний симптом захворювання - виражена затримка розвитку мови, а одним з важливих діагностичних критеріїв є нездатність дитини повторювати безглузді слова.

На першому етапі дослідження Саймон Фішер і його колеги вивчали взаємозв`язок гена FOXP2, що грає роль в розвитку важких порушень мови, з іншими генами. Одним з таких генів виявився CNTNAP2. Потім вчені провели генетичне дослідження дітей з 184 сімей, які страждали затримкою мовного розвитку. З`ясувалося, що діти, які мають певні варіанти гена CNTNAP2, зазнають труднощів в повторенні безглуздих слів, що є критерієм специфічного розлади мови.

Механізми виникнення мовних порушень у генетично схильних дітей поки не відомі. Передбачається, що вони обумовлені порушенням вироблення білка нейрексіна, в регуляції якої бере участь ген CNTNAP2. Цей білок відіграє важливу роль у розвитку нервової системи плоду і, ймовірно, може впливати на здатність до сприйняття і освоєння мови.

Попередні дослідження пов`язували ген CNTNAP2 з розвитком аутизму. Одним з проявів цього синдрому є затримка мовного розвитку. Нові дані дозволяють пояснити взаємозв`язок між цими розладами, вважають фахівці.