Генна терапія допомогла пацієнтам з хронічним лімфолейкозом

Група американських дослідників успішно використовувала генну терапію для лікування хронічного лімфолейкозу - онкологічного захворювання, пов`язаного з неконтрольованим розмноженням атипових B-лімфоцитів. Експериментальне лікування було випробувано на трьох пацієнтах з пізніми стадіями захворювання.

Суть експериментального методу, використаного вченими, полягає в генетичному "перепрограммировании" Т-лімфоцитів пацієнтів, після якого ці клітини набувають здатність розпізнавати і знищувати клітини злоякісної пухлини.

З цією метою T-лімфоцити були виділені з крові хворих і розмножені в лабораторії. Після цього в геном клітин за допомогою нешкідливого для людини вірусу були внесені гени, що кодують химерне антитіло, здатне зв`язуватися з антигеном CD19. Цей антиген зустрічається тільки на поверхні B-лімфоцитів, неконтрольовано розмножуються при хронічному лімфолейкозі.

Експериментальне лікування було випробувано на трьох пацієнтах з пізніми стадіями захворювання, яким з різних причин вже не допомагала хіміотерапія. Введення модифікованих клітин в організм здійснювалося в три етапи протягом трьох днів. Через два-три тижні після цього у хворих були відзначені ознаки масової загибелі пухлинних клітин, цей процес супроводжувався підвищенням температури тіла, ознобом і нудотою, що тривали протягом декількох днів.

Ефективність лікування підтверджувалася зниженням числа або повним зникненням пухлинних клітин в кістковому мозку, крові і лімфатичної тканини пацієнтів. При цьому модфіцірованную Т-клітини зберігали активність, продовжуючи розмножуватися і знищувати пухлинні клітини, протягом декількох місяців після початку лікування. Двом з трьох хворих вдалося досягти стійкої ремісії, стан третього хворого також значно покращився в результаті лікування.