Яд риби фугу позбавляє від нейропатических болів

Відео: ЩО БУДЕ ЯКЩО В ОРГАНІЗМ ПОТРАПИТЬ ЯД фугу ??

В одному з найбільших американських медичних центрів з лікування раку проходить друга фаза клінічних випробувань препарату на основі тетродотоксина - отрути риби фугу - для полегшення стану проходять курс хіміотерапії пацієнтів, які страждають від найсильніших нейропатических болів, повідомляє FoxNews.

Тетродотоксин - один з найсильніших небілкових отрут нервово-паралітичної дії, що секретується деякими рибами роду иглобрюхов, в першу чергу рибою фугу, а також іншими рибами і тваринами. Механізм дії отрути заснований на блокуванні натрієвих каналів нервових волокон, в результаті чого вони втрачають здатність проводити імпульси, в тому числі і больові.

Це властивість тетродотоксина команда під керівництвом Семюела Голдласта (Samuel Goldlust) з Brain and Spine Institute при центрі по лікуванню онкологічних захворювань John Theurer Cancer Center (штат Нью-Джерсі) вирішила використовувати для полегшення стану пацієнтів, які страждають від найсильніших нейропатических болів, що виникають внаслідок хіміотерапії. Таким болів схильні приблизно 40 відсотків пацієнтів. Больовий синдром зазвичай настільки виражений, що багато хворих не можуть самостійно пересуватися і виявляються прикутими до інвалідних крісел.

Зазвичай в таких випадках застосовують опіоїдні анальгетики, антидепресанти і протисудомні препарати, які мають безліч небажаних побічних ефектів. Використання точно підібраних доз тетродотоксина, при яких проявляється його терапевтичну дію і зводиться нанівець токсичність, дозволяє позбавити хворих від прояві нейропатії без побічних ефектів.

Препарат на основі тетродотоксина, розроблений фармацевтичною компанією Lexicon Pharmaceuticals, спочатку пройшов тестування на здорових добровольцях і потім було надано Голдласту і його колегам для клінічних випробувань на які страждають від болю пацієнтах. Учасники випробувань отримують підшкірні ін`єкції ліки двічі в день протягом п`яти днів, що, за словами Голдласта, дозволяє їм не відчувати болю протягом наступних двох місяців. За його словами, якщо спочатку йому і його колегам було складно знайти добровольців для участі у випробуваннях, то тепер від них немає відбою.

Метою другої фази випробувань є точний підбір дозування, що дозволить потім перейти до третьої фази, в ході якої група учасників буде розширено. У разі успішного завершення клінічних випробувань препарат буде представлений для отримання дозволу до застосування в Управління по продуктах і ліках США (FDA).

Голдласт також планує спробувати новий препарат для допомоги страждаючим діабетичною нейропатією.