Ранісан

ранісан (Ranisan)

Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назви: ранітідін- N- [2 - [[[5- (диметиламіно) метил] фуран-2-іл] метил] тіо] етил] -Nь-метил-2-нітроетен-1,1-діамін гідрохлорид;

Основні фізико-хімічні характеристики: Майже білого кольору таблетки, вкриті оболонкою, сочевіцеподобной форми, з рискою з одного боку, діаметром 9,6 мм;

склад 1 таблетка містить 168 мг ранітидину гідрохлориду, що еквівалентно 150 мг ранітидину;

на даний час передозування Ранісан не спостерігалося. Лікування - симптоматичне, специфічний антидот не відомий. Ранітидин, діючу речовину Ранісан, можна вивести з кровообігу шляхом гемодіалізу.

Особливості використання.

Перед початком терапії блокаторами Н₂-гістамінових рецепторів необхідно провести гістологічне дослідження, щоб виключити злоякісний характер хвороби. З обережністю призначають хворим з порушенням функції нирок, порфірії. При хронічній нирковій недостатності період напіввиведення ранітидину значно збільшується і знижується його кліренс, що вимагає корекції дози препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Інтервал між прийомом антацидів і ранітидину повинен бути не менше години.

При одночасному застосуванні з теофіліном може підвищитися рівень теофіліну в плазмі з проявом побічних явищ типу тахікардії, стану збудженості, судом.

Умови та термін зберігання. Зберігати в сухому, темному, недоступному для дітей місці при температурі 15 - 25 ° С.

Термін придатності - 3 роки.