Фунготек таблетки
ФУНГОТЕК таблетки (Tabulettae Fungotek)
Міжнародна назва: terbinafine;
Основні фізико-хімічні характеристики: Білі, овальні двоопуклі таблетки;
склад 1 таблетка містить тербінафіну гідрохлориду 250 мг;
Дітям препаратназначают після 2 років. Доза Фунгoтека залежить від маси тіла дитини і становить:
для дітей з масою тіла до 20 кг - 62,5 мг / добу (1/4 таблетки) 1 раз насуткі;
від 20 кг до 40 кг - 125 мг / добу (1/2 таблетки) 1 раз на добу;
більше 40 кг - 250 мг / добу (1 таблетка) 1 раз на добу.
Даних про застосування препарату у дітей віком до 2 років (з масою теламенее 12 кг) немає.
Тривалість лікування, що рекомендується:
- дерматомікоз стопи (міжпальцевий, підошовний або по типу «шкарпеток») - від 2 до 6 тижнів;
- дерматомікоз тулуба, кінцівок - від 2 до 4 тижнів;
- кандидоз шкіри і слизових оболонок - від 2 до 4 тижнів.
Повне зникнення клінічних проявів захворювання спостерігається, какправіло, через кілька тижнів після лікування.
Мікози волосяної частини голови
Тривалість лікування, що рекомендується:
мікоз волосяної частини голови - близько 4 тижнів.
Тривалість курсу лікування Фунгoтеком в більшості больнихсоставляет 6 - 12 тижнів. При оніхомікозі верхніх кінцівок у більшості случаевкурс лікування становить 6 тижнів, а при оніхомікозі нижніх кінцівок - 12 недель.Некоторим хворим, які мають знижену швидкість росту нігтів, може бути необходімоболее тривалий лікування. Оптимальний клінічний ефект спостерігається через несколькомесяцев після лікування і припинення терапії. Це залежить від того періодомвремені, що необхідний для відростання здорового нігтя.
Побічна дія. При прийомі препарату можуть спостерігатися:
з боку шлунково-кишкового тракту і печінки: диспепсія, біль в животі, відчуття переповнення шлунка, нудота, втрата апетиту, діарея- іноді нарушеніевкусових відчуттів, включаючи їх втрату (відновлюється через кілька недельпосле припинення лікування);
з боку кістково-м`язової системи: біль у м`язах, суглобний біль.
з боку системи кровотворення: нейтропенія, агранулоцитоз,тромбоцитопенія, рідко - лімфопенія.
Алергічні реакції: шкірний висип у вигляді плям, пухирів, рідко -токсіческій епідермальнийнекроліз, синдром Стівенса-Джонсона, анафілактоідниереакціі.
Порушення функції печінки, розвиток хронічної серцевої недостатності.
Протипоказання. Підвищена чутливість до тербінафіну чи будь угоднодругого компонента, який входить до складу Фунгoтека. Не рекомендується назначатьФунготек хворим на хронічну серцеву недостатність.
Вагітність і лактація. Досвід іспользованіяпрепарата при вагітності обмежений, тому не слід застосовувати Фунгoтек прібеременності і в період лактації.
Передозування. При передозуванні (прийом 4 г і більше препарату) можлива нудота, біль в епігастральній ділянці, запаморочення. Лікування симптоматичне, промивання шлунка.
Особливості використання. Слід з обережністю призначати Фунгoтек хворим з порушеннями функції печінки або нирок. Хворим з хронічними порушеннями функцііпечені і нирок варто призначати половину звичайної дози препарату, чторекомендуется, і контролювати показники функцій печінки і нирок в процесселеченія. При виникненні ознак хронічної серцевої недостатності прийом препаратанужно припинити.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Фунгoтек in vitro має вкрай малуспособность впливати на кліренс більшості препаратів, які метаболізуються заучастіем системи цитохрому Р450 (Наприклад, циклоспорину, толбутаміду, триазолама або оральних контрацептивів).
У пацієнток, що одночасно приймають Фунгoтек і пероральниеконтрацептіви, може спостерігатися порушення менструального циклу. Общійкліренс тербінафіну може прискорюватися лікарськими препаратами, що визиваютіндукцію ферментів цитохрому Р450 (Наприклад, рифампіцин) і можетзамедляться лікарськими препаратами - інгібіторами цитохромної системи Р450(Наприклад, циметидин). Тому при необхідності одночасного використання етіхпрепаратов з Фунгoтеком може бути необхідна корекція дози.
Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі 15-25C внедоступном для дітей, захищеному від світла місці.
Термін придатності - 2 роки.
Не вживати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.