Медовір порошок

Медовір - інструкція для медичного застосування препарату

Медовір порошок для приготування розчину (Pulvis Medovir)

міжнародна та хімічна назви: acyclovir- 9 - (2 - гідрокси) етоксіметілгуанін або 2 - аміно -1, 9-дигідро - 9 - (2 - гідрокси) етоксиметил - 6Н - пурин - 6 - ОН;

Основні фізико-хімічні характеристики: Білий або майже білий гігроскопічний порошок;

склад 1 флакон містить ацикловіру натрію в перерахунку на ацикловір 250 мг або 500 мг.

Форма випуску лікарського засобу. Порошок для приготування розчину для інфузій.

Фармакотерапевтична група. Противірусні засоби для системного застосування.

Код АTC J05A B01.

дія ліків. Фармакодинаміка. Високоактивний проти вірусу простого герпесу (Herpes simpleх) 1-го і 2-го типу, вірусу Varicella zoster. Значно менш активний до вірусу Епштейна-Барра та цитомегаловірусу. Під впливом вірусної тимідинкінази виникає перетворення ацикловіру в моно-, ди-і трифосфат ацикловіру. Останній взаємодіє з вірусною ДНК-полімеразою та вбудовується в ДНК, що сприяє формуванню дефектної ДНК вірусу і веде до пригнічення реплікації нової генерації вірусів.

simplex (Крім герпетичного енцефаліту) або Varicella zoster, проводять

внутрішньовенну інфузію Медовір в дозі 5 мг / кг кожні 8 годин-дітям від 3 місяців до 12 років - у дозі 250 мг / м² кожні 8 годин протягом 5 - 7 днів.

Пацієнтам з імунодефіцитний стан, хворим на герпетичний енцефаліт або з інфекціями, викликаними вірусом Varicella zoster, Медовір вводять в дозі 10 мг / кг кожні 8 годин (дорослим і дітям від 12 років) або 500 мг / м² кожні 8 годин (дітям від 3 місяців до 12 років) протягом 7 - 10 днів.

З метою профілактики незалежно від виду інфекції та віку пацієнта внутрішньовенні інфузії Медовір проводять в дозі 250 мг / м² кожні 8 годин.

Новонародженим Медовір вводять з розрахунку 10 мг на 1 кг маси тіла кожні 8 годин.

Хворим з нирковою недостатністю дозу для внутрішньовенної інфузії встановлюють з урахуванням кліренсу креатиніну: при значенні показника 20 - 50 мл / хв Медовір в дозі 5 - 10 мг / кг вводять кожні 12 годин-яких кліренс креатиніну 10 - 25 мл / хв рекомендовану дозу (5 - 10 мг / кг) вводять кожні 24 години-якщо значення показника менше 10 мл / хв, frac12- стандартної дози вводять кожні 24 години відразу після сеансу діалізу.

Побічна дія. При внутрішньовенному введенні препарату може відзначатися місцева реакція у вигляді запалення і флебіту. Може спостерігатися підвищення рівня сечовини і креатиніну сироватки крові, що пов`язано зі станом водно-електролітного балансу пацієнта. Щоб уникнути цього, необхідно вводити препарат повільно внутрішньовенно протягом 1 години з подальшим контролем водно-електролітного балансу. Дуже рідко спостерігалися порушення функції нирок. Ниркова недостатність, яка іноді розвивається при внутрішньовенному введенні препарату, оборотна. Вона швидко зникає після проведення регідратаційної терапії та / або зниження разової дози Медовір, або його скасування. Дуже рідко спостерігалися неврологічні прояви, такі як галюцинації, тремор, судоми, безсоння, головний біль, пригнічений стан. Серед інших побічних ефектів відзначалися такі: підвищення рівня печінкових білків, зміни гематологічних показників, пронос, алергічні реакції.

Протипоказання. Протипоказань у період годування груддю та хворим з гіперчутливістю до ацикловіру.

Передозування. Одноразове внутрішньовенне введення в дозі 80 мг / кг не викликає ознак передозування. Даних про прийом великих доз немає. Ацикловір виводиться з організму при гемодіалізі.

Особливості використання. Лікування Медовір слід починати якомога раніше, по можливості в продромальний період захворювання. Використання Медовір в період вагітності можливо тільки за життєвими показаннями. Медовір проникає в грудне молоко, тому на період лікування потрібно припинити годування груддю. Необхідно з обережністю вводити препарат пацієнтам з психоневрологічними порушеннями, порушенням функції нирок, печінки, електролітичних порушеннях, гіпоксії.

Слід бути обережними при керуванні автотранспортом і роботі з механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Пробенецид збільшує час напіврозпаду ацикловіру. Інші препарати, які впливають на функцію нирок, можуть впливати на фармакокінетику ацикловіру.

Несумісність. Стерильний ацикловір натрію несумісний з біологічними і колоїдними розчинами (наприклад з препаратами крові та розчинами, які містять білок).

Умови та термін зберігання. Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С, недоступному для дітей.

Розчиняти препарат необхідно безпосередньо перед введенням, оскільки він не має консервантів. Невикористаний розчин необхідно знищити. Після розведення препарату зазначеними розчинами препарат зберігає свою активність протягом 12 годин при кімнатній температурі. Приготований розчин не слід ставити в холодильник.

Термін придатності - 3 роки.