Назонекс

Відео: Назонекс для консервативного лікування аденоїдів

назонекс (Nasonex)

Відео: Тривалий нежить, препарати Біопорокс і Назонекс

Мометазон (Mometasone)

Фармакотерапевтична група. Препарати для лікування захворювань носа, глюкокортикоїди. Код АТС R01AD09.

Форма випуску препарату
Водний назальний спрей (120 стандартних доз по 50 мкг)

дія ліків.

Відео: НАЗОНЕКС !!! Огляд і рада)))

Мометазону фуроат є синтетичним глюкокортикоїдів для місцевого застосування. Має протизапальну і протиалергічну дію при застосуванні в дозах, при яких не виникає системних ефектів. Гальмує вивільнення медіаторів запалення. Підвищує продукцію ліпомодуліна, що є інгібітором фосфоліпази А, що обумовлює зниження вивільнення арахідонової кислоти і, відповідно, пригнічення синтезу продуктів метаболізму арахідонової кислоти - циклічних ендоперекісей, Pg. Попереджає крайове скупчення нейтрофілів, що зменшує запальнийексудат і продукцію лімфокінів, гальмує міграцію макрофагів, призводить до зменшення процесів інфільтрації і грануляції. Зменшує запалення за рахунок зниження освіти субстанції хемотаксису (вплив на "пізні" реакції алергії), гальмує розвиток "негайної" алергічної реакції (обумовлено гальмуванням продукції метаболітів арахідонової кислоти і зниженням вивільнення з огрядних клітин медіаторів запалення).
У дослідженнях із провокаційними тестами з нанесенням антигенів на слизову оболонку носової порожнини була продемонстрована висока протизапальна активність назального спрею Назонекс як в ранній, так і в пізній стадії алергічної реакції. Це було підтверджено зниженням (порівняно з плацебо) рівня гістаміну і активності еозинофілів, а також зменшенням (порівняно з вихідним рівнем) числа еозинофілів, нейтрофілів і білків адгезії епітеліальних клітин.
Фармакокінетика
Мометазону фуроату властива нехтує мала біодоступність (lt; 0,1%), і при призначенні у вигляді інгаляції він практично не визначається в плазмі крові, навіть при використанні чутливого методу визначення з порогом чутливості, що дорівнює 50 пг / мл. У зв`язку з цим відповідних фармакокінетичних даних для даної лікарської форми не існує. Суспензія мометазона фуроата дуже слабо всмоктується в шлунково-кишковому тракті. Та невелика кількість суспензії мометазону фуроату, яке може потрапити в шлунково-кишковий тракт після носової інгаляції, ще до екскреції з сечею або жовчю піддається активному первинному метаболізму.

Показання для використання.
• Лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту у дорослих, підлітків і дітей c 2-річного віку.
• Використання в якості допоміжного терапевтичний засіб при лікуванні антибіотиками гострих епізодів синуситів у дорослих (у тому числі старечого віку) і підлітків з 12 років.
• Профілактичне лікування сезонного алергічного риніту середньотяжкого і тяжкого перебігу (рекомендується за дві-чотири тижні до передбачуваного початку сезону пилкування).
Спосіб застосування та дози
Лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту.
Для дорослих хворих (в тому числі старечого віку) і підлітків з 12 років зазвичай рекомендується профілактична і терапевтична доза препарату становить 2 інгаляції (по 50 мкг кожна) в кожну ніздрю один раз в день (загальна добова доза 200 мкг). Після досягнення лікувального ефекту для підтримуючої терапії доцільне зменшення дози до однієї інгаляції в кожну ніздрю один раз в день (загальна добова доза 100 мкг).
У разі якщо зменшення симптомів захворювання не вдається досягти застосуванням препарату в рекомендованій терапевтичній дозі, добова доза може бути збільшена до чотирьох інгаляцій в кожну ніздрю один раз в день (загальна добова доза 400 мкг). Після зменшення симптомів захворювання рекомендується зниження дози.
Початок дії препарату зазвичай відзначається клінічно протягом перших 12 годин після першого застосування препарату.
Для дітей 2-11 років рекомендована терапевтична доза - 1 інгаляція (50 мкг) в кожну ніздрю один раз в день (загальна добова доза 100 мкг).
Допоміжне лікування гострих епізодів синуситів.
Дорослі (в тому числі старечого віку) і підлітки з 12 років: рекомендована терапевтична доза становить 2 інгаляції (по 50 мкг) у кожну ніздрю два рази в день (загальна добова доза 400 мкг).
У разі якщо зменшення симптомів захворювання не вдається досягти застосуванням препарату в рекомендованій терапевтичній дозі, добова доза може бути збільшена до чотирьох інгаляцій в кожну ніздрю два рази в день (загальна добова доза 800 мкг). Після зменшення симптомів захворювання рекомендується зниження дози.
Після 12-місячного лікування назальним спреєм НАЗОНЕКС не виникало ознак атрофії слизової носа- крім того, мометазону фуроат сприяє нормалізації гістологічної картини при дослідженні біоптатів слизової носа.
Протипоказання
• Гіперчутливість до будь-якого з компонентів назального спрею Назонекс.
• Присутність нелеченной місцевої інфекції із залученням до процесу слизової оболонки носової порожнини.
• Недавнє оперативне втручання або травма носа - до загоєння рани.
• Діти у віці до двох років. У зв`язку з відсутністю даних про застосування назального спрею Назонекс у дітей у віці до двох років препарат не може бути рекомендований для лікування хворих цієї вікової групи.
• Туберкульозна інфекція (активна або латентна) респіраторного тракту, нелікована грибкова, бактеріальна, системна вірусна інфекція або інфекція, викликана Herpes simplex з ураженням очей. (Як виняток призначення препарату при перерахованих інфекціях можливо за вказівкою лікаря і з великою обережністю.)
Застереження, контроль терапії
Застосування під час вагітності та лактації.
• Після інтраназального призначення препарату в максимальній терапевтичній дозі мометазон не визначається в плазмі крові навіть у мінімальній концентрації.
• Однак, в зв`язку з тим, що спеціальних, добре контрольованих досліджень дії препарату у вагітних не проводилося, Назонекс слід призначати вагітним, матерям, які годують груддю, або жінкам дітородного віку лише тоді, коли очікувана користь від його призначення виправдовує потенційний ризик для плоду або новонародженого .
Побічні ефекти
• Носові кровотечі виникали з частотою, трохи більшої, ніж при використанні плацебо (5%) і, як правило, припинялися самостійно і не були важкими.
• Частота виникнення всіх інших небажаних явищ (головний біль, фарингіт, відчуття печіння в носі, подразнення слизової оболонки носа) була порівнянною з частотою їх виникнення при призначенні плацебо.
• При проведенні плацебо-контрольованих клінічних випробувань у дітей, коли назальний спрей НАЗОНЕКС застосовувався у добовій дозі 100 мкг протягом року, затримки росту у дітей не відзначалося.
• При тривалому лікуванні назальним спреєм НАЗОНЕКС ознак пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи не спостерігалося.

Відео: Я ненавиджу свого носа. Хвороби, які заважають жити

Увага, тільки СЬОГОДНІ!