Дона - розчин для ін`єкцій
Дона - розчин для ін`єкцій (Dona pro injectionibus)
Основні фізико-хімічні характеристики:
ампула А з коричневого прозорого скла, включає безбарвну або блідо-жёлтоватуюпрозрачную рідина, без суспендованних частин;
ампула В (розчинник) з безбарвного прозорого скла, включає, бесцветнуюпрозрачную рідина, без суспендованних частин;
склад:
ампула А: 2 мл розчину (1 ампула) включає: кристалличность глюкозамінасульфата 400, лідокаїну гідрохлориду 10 мг;
допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін`єкцій;
ампула В: діетаноламін, вода для ін`єкцій.
Форма випуску. Розчин для ін`єкцій.
Фармакотерапевтична група.
Нестероїдні і протизапальні та протиревматичні засоби. Код АТС М01АХ05.
дія ліків. Фармакодинаміка. Дона впливає на обмін у хрящовій тканині. Глюкозамінасульфат є сіллю аміномосахаріда глюкозаміну з низькою молекулярною масою, ретельно очищену від макромолекулярних компонентів. Препарат заполняетендогенний дефіцит глюкозаміну, стимулює синтез протеогліканів і гіалуроновойкіслоти синовіальної рідини. Збільшує проникність суглобової капсули, возобновляетферментатівние процеси в клітинах синовіальної мембрани і суглобного хряща.Протівовоспалітельное дію глюкозаміну сульфату обумовлена блокуванням образованіясупероксідних радикалів макрофагами і інгібуванням лізосомальних ферментов.Препарат сприяє фіксації сірки в процесі синтезу хондроїтинсірчаної кислоти, полегшує нормальне відкладання кальцію в кістковій тканині. Гальмує развітіедегенератівних процесів в суглобах, відновлює їх функцію, зменшуючи біль в суглобах. Сульфати також беруть участь в синтезі глікозаміногліканів і метаболізмі тканини хряща. Сульфатні ефіри бічних ланцюжків в составепротеогліканов мають велике значення для підтримки еластичності і способностіудержівать воду матриксу хряща. Зменшення клінічних симптомів обнаружіваетсяобикновенно через 2 тижні від початку лікування зі збереженням клініческогоулучшенія протягом 8 тижнів після відміни препарату.
Лідокаїну гідрохлорид це місцевоанестезуючий препарат, який пріменяетсядля зниження болю при введенні препарату внутрішньом`язово.
Фармакокінетика. Після внутрішньом`язового введення глюкозаміну сульфатбистро проходить через біологічні бар`єри і проникає в тканини, преімущественносуставного хряща. Період напіввиведення становить 68 годин.
Показання для використання.
Остеоартроз різної локалізації (в тому числі артроз колінного та тазобедренногосуставов, межхрящевая остеохондроз, спондилоартроз) - хондромаляція надколінка-лопатка-плечовий періартрит.
Спосіб використання і дози. Внутрішньом`язово! Препарат не предназначендля внутрішньовенного введення.
Відео: Хондропротектори для суглобів малоефективні
Перед застосуванням змішати розчин В (розчинник) із розчином А (растворпрепарата) в одному шприці. Приготовання розчин препарату вводятвнутрімишечно дорослим по 3 мл (розчин А + В) 3 рази на тиждень протягом 4-6недель. Ін`єкції препарату можна поєднувати з пероральним прийомом внутрьпрепарата в порошку.
Побічна дія. Препарат переноситься добре, але в окремих случаяхмогут спостерігатися такі побічні явища.
З боку травної системи: біль у шлунку, метеоризм, діарея, запор.
Алергічні реакції: кропив`янка, свербіж.
Протипоказання. Підвищена чутливість до глюкозаміну сульфату, лідокаїну та інших компонентів препарату. Через наявність лідокаїну в составепрепарата він протипоказаний хворим з порушенням серцевої провідності іострой серцевою недостатністю, з епілептіформимі судомами в анамнезі, з тяжкими порушеннями функцій печінки і нирок-в періоди вагітності і лактації, а також дітям до 12 років.
Передозування. Випадки передозування не зазначалися.
Особливості використання. Адекватних і строго контрольованих досліджень касающіхсябезопасності і ефективності препарату Дона у дітей до 12 років, а також в періодибеременності і лактації не проводилось.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Препарат сумісний з нестероідниміпротівовоспалітельнимі засобами і глюкокортикостероїдами. Збільшує абсорбціютетраціклінов, зменшує - напівсинтетичних пеніцилінів, хлорамфеніколу.
Умови та термін зберігання.
Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі 25 ± 5 ° С.Срок придатності - 2 роки. Не застосовувати препарат після закінчення срокагодності.