Властивості і представники противогерпетических препаратів

Вірусна патологія, спричинена герпетичної інфекцією, є дуже поширеним явищем. Основними представниками цієї групи захворювань є оперізуючий лишай, простий герпес, вітряна віспа і патологічні процеси, викликані вірусом Епштейна-Барр. Для етіотропного лікування цих вірусних інфекцій була розроблена група противогерпетических препаратів.

Механізм дії

Ацикловір - це представник групи з`єднань аналога гуанозіна (нуклеотидну основу, яке входить в ДНК вірусу). Він є проліками. Це означає, що він в заражених клітинах зазнає хімічну модифікацію, в результаті якої утворюється трифосфат цього з`єднання (результат реакції фосфорилювання). Після такої хімічної модифікації, він стає активним ліками, яке пригнічує (пригнічує) вірусний фермент ДНК-полімеразу, відповідальний за «зшивання» ділянок вірусної ДНК в процесі її реплікації (подвоєння). Це призводить до порушення утворення нових вірусних частинок і поступової елімінації (звільнення) вірусу із зараженої клітини. Основною особливістю цього з`єднання є те, що воно не проходить необхідної для активації хімічної модифікації в клітинах, не заражених вірусом.

Спектр активності і властивості

Ацикловір має максимальну активність відносно вірусів простого герпесу (Herpes simplex) типів 1 і 2. Трохи меншу активність він надає на вірус оперізуючого лишаю (Varicella zoster). До цього лікарського засобу стійкий цитомегаловірус і вірус Епштейна-Барр (Це пов`язано з тим, що віруси тривалий час знаходяться в стані «спокою» без реплікації ДНК). Більшість препаратів з цим діючою речовиною випускаються у вигляді таблеток. Після прийому всередину, ацикловір добре всмоктується з просвіту тонкого кишечника в кров і рівномірно розподіляється у всіх тканинах. Завдяки тому, що це з`єднання не активується в здорових клітинах, препарат практично не робить негативного впливу на організм і не призводить до розвитку побічних ефектів.

Інші представники противогерпетических препаратів

Існує кілька аналогів ацикловіру, які мають практично таким же спектром активності, але мають різне ставлення їх молекулярної структури і біодоступності. До них відносяться:

• Валацикловір - являє собою хімічну модифікацію (валіновий ефір) ацикловіру. завдяки такої зміни в молекулі, діюча речовина препарату з кишечника всмоктується на 90%, що в підсумку підвищує його терапевтичну ефективність. Його в основному застосовують патологічному процесі, викликаному вірусом простого герпесу (Herpessimplex) І оперізуючий лишай (в разі відсутності супутнього імунодефіциту - зниження функціональної активності імунітету).
• Пенцикловір - за хімічною структурою, фармакокінетиці та фармакодинамике, механізму дії практично ідентичний ацикловіру, проте він володіє більшою ефективністю по відношенню до вірусу герпесу губ (Herpeslabialis). Також його застосовують при вірусному ураженні шкіри і слизових, викликаному Herpessimplex. Так як препарат більш тривалий час виводиться з організму, його противірусний ефект більш тривалий, ніж у ацикловіру.
• Фамцикловір - являє собою хімічну модифікацію пенцикловіру, завдяки якій він краще всмоктується в кров з просвіту травного тракту. У крові він перетворюється в пенцикловир, тому спектр активності у нього такий же.

Все протигерпетичні кошти виготовляються у вигляді лікарської форми таблетки для прийому всередину, мазь або крем для зовнішнього застосування. Сучасними представниками цієї групи лікарських препаратів, які зустрічаються практично в кожній аптеці, є Рятівник, Зовіракс і Ацикловір у вигляді таблеток або крему.