Прексіж

Прексіж (Prexige)

міжнародна та хімічна назви: Lumiracoxib- 2 - [(2- [хлор-6-фторфеніл) аміно] -5-метил-бензолуксусная кислота;

Основні фізико-хімічні характеристики: таблетки 200 мг: овальні червоні, вкриті оболонкою, з написом "NVR" на одному боці і "OC" - на іншій;

Пацієнти з виразкою шлунково-кишкового тракту, кровотечами, перфорацією або обструкції в анамнезі мають підвищений ризик розвитку ускладнень верхнього відділу шлунково-кишкового тракту.

Ниркові простагландини відіграють компенсаційну роль в підтримці ниркової перфузії, тому в умовах порушеної ниркової перфузії використання Прексіжа може привести до гальмування синтезу простагландинів і, По-друге, до змін в нирковому кровотоці, що, в свою чергу, призводить до порушення функції нирок.

Прексіж слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з серцевою недостатністю, дисфункцією лівого шлуночка або гіпертензією в анамнезі і у пацієнтів, у яких раніше спостерігалися набряки за будь-яких причин.

Пацієнти, у яких після застосування препарату з є будь-які симптоми і / або ознаки порушення функції печінки, повинні знаходитися під постійним медичним контролем. Якщо з є ознаки печінкової недостатності і показники функції печінки відхиляються від норми, використання препарату слід припинити.

Вибіркові інгібітори ЦОГ-2 не є замінниками ацетилсаліцилової кислоти в профілактиці серцево-судинних захворювань, оскільки їх нестача впливає на кількість тромбоцитів. Оскільки люміракоксіб, що належить до цього класу, не пригнічує агрегацію тромбоцитів, антитромбоцитарні терапія не повинна перериватися і, якщо показано, повинна братися до уваги у пацієнтів з ризиком серцево-судинних або інших тромбоцитарних ускладнень.

Як і інші нестероїдні протизапальні засоби, Прексіж може маскувати симптоми лихоманки та інші ознаки запалення або інфекції.

Використання Прексіжа у жінок, які збираються завагітніти, не рекомендується.

Не можна використовувати препарат в останньому триместрі вагітності, оскільки він пригнічує синтез простагландинів, що може привести до відсутності скорочень матки і передчасної закриття артеріальної протоки.

Використання Прексіжа у вагітних жінок достатньою мірою не досліджувалась, тому його не рекомендується застосовувати в перших двох триместрах вагітності.

Невідомо, чи проникає люмірококсіб в молоко матері. Тому не рекомендується застосовувати препарат у період лактації.

Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автотранспортом і працювати з потенційно небезпечними механізмами не проводилися. Однак пацієнти, у яких виникає запаморочення або відчуття сонливості після прийому препарату повинні утриматися від керування автотранспортом і роботи з потенційно небезпечними механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. При спільному застосуванні Прексіжа з антикоагулянтами для перорального застосування спостерігалося незначне, але суттєве підвищення протромбінового часу. Тому у пацієнтів, які приймають варфарин або подібні лікарські засоби, слід контролювати активність антикоагулянту, особливо в перші кілька днів після початку лікування або зміни дози люміракоксіба.

Відео: GTA 5 FAILS & WINS # 53 (BEST GTA V Funny Moments Compilation)

Прексіж, як і інші нестероїдні протизапальні засоби, може знижувати ефективність діуретиків та антигіпертензивних засобів. У деяких пацієнтів з порушеною функцією нирок спільне використання інгібіторів АПФ і засобів, які пригнічують циклооксигеназу, може привести до подальшого погіршення функції нирок, що, як правило, має зворотний характер. Цю взаємодію слід брати до уваги у пацієнтів, які приймають Прексіж спільно з інгібіторами АПФ.

Прексіж може застосовуватися одночасно з Низькодозовані ацетилсаліциловою кислотою. Спільного використання Прексіжа з високодозованої ацетилсаліциловою кислотою або іншими нестероїдними протизапальними засобами слід уникати.

Відео: The Prestige ending

При спільному застосуванні циклоспорину або такролімусу з Прексіжом може підвищуватися нефротоксичний вплив циклоспорину або такролімусу. При комбінованому застосуванні Прексіжа з будь-яким з цих препаратів слід проводити моніторинг функції нирок.

Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі не вище 30 ° С в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки.