Наклоф сд

наклоф СД (Naclof CD)

Перед операцією призначають по 1 краплі 5 разів протягом 3 годин.

Після операції призначають по 1 краплі 3 рази в день операції, потім - по 1 краплі 3-5 разів на добу, тривалість визначається індивідуально.

По 1 краплі кожні 4 - 6 годин.

Якщо біль викликаний хірургічною процедурою (наприклад, операція з приводу корекції зору) - по 1-2 краплі протягом години до операції, по 1-2 краплі протягом перших 15 хвилин після хірургічного втручання і по 1 краплі кожні 4 - 6 годин протягом наступних 3 днів.

Пацієнти похилого віку. Немає показаний, які вимагають корекції дози у пацієнтів похилого віку.

Дозатор залишається стерильним до розкриття первинної упаковки. Пацієнт повинен бути проінструктований про те, що слід уникати можливості контакту верхівки дозатора з оком або прилеглими тканинами, оскільки це може забруднити розчин.

Якщо необхідно закапувати в око й інші препарати, інтервал між закапуванням різних лікарських засобів повинен становити мінімум 5 хвилин.

1-й і 2-й триместр: категорія вагітності В:

У дослідженнях на тваринах не було відзначено впливу препарату на плід, але контрольовані дослідження у вагітних жінок не проводилися.

3-й триместр: Категорія вагітності D:

Наклоф СD не слід застосовувати через можливий ризик передчасної закриття артеріальної протоки і можливого впливу на скоротливу діяльність матки.

В період лактації застосування можливе. Після перорального прийому 50 мг таблеток, вкритих оболонкою (вміст 10 флаконів), виявлено в грудному молоці кількість активної речовини була настільки мізерною, що не викликало ніяких побічних явищ в дитини.

· Протизапальну дію офтальмологічних нестероїдних протизапальних засобів може маскувати початок і / або прогресування очних інфекцій. При наявності інфекції або якщо існує ризик розвитку інфекції, одночасно з Наклоф CD повинна бути призначена відповідна терапія.

· Хоча повідомлення про побічні ефекти відсутні, існує теоретична можливість, що у пацієнтів, які застосовують інші лікарські препарати, які пролонгують час кровотечі, або пацієнтів з відомими порушеннями згортання крові при застосуванні Наклоф CD може спостерігатися загострення захворювання.

· Очні краплі не призначені для ін`єкцій. Їх не можна вводити субкон`юнктивально.

· Цей лікарський препарат містить як консервант бензалконію хлорид. Тому препарат не слід застосовувати в період носіння м`яких контактних лінз. Перед застосуванням крапель лінзи повинні бути зняті і вставлені знову не раніше ніж через 15 хвилин після закапування.

Пацієнтам, у яких спостерігається нечіткість зору, слід утримуватися від керування транспортними засобами та роботи з механізмами.

Про взаємодію з іншими лікарськими засобами на даний час не повідомляється.

Наклоф, препарат, який відрізняється за своєю структурою від Наклоф СД і також включає 0,1% розчин диклофенаку, безпечно застосовувався для лікування очей у клінічних дослідженнях в комбінації з стероїдами, антибіотиками і бета-блокаторами.

дія ліків.

Фармакодинаміка. Наклоф CD включає диклофенак натрію, нестероїдний протизапальний препарат з аналгезирующей властивостями. Механізм дії диклофенаку натрію пов`язаний з вираженим інгібуванням синтезу простагландинів.

У клінічних дослідженнях було продемонстровано, що диклофенак інгібує міоз під час операції з приводу катаракти і зменшує запальний процес і біль в оці, викликаний ушкодженням епітелію рогівки після деяких видів хірургічного втручання.

Дані щодо впливу диклофенаку на загоєння рани відсутні.

Фармакокінетика. У кроликів пікові концентрації 14З-міченого диклофенаку були виявлені в рогівці і кон`юнктиві через 30 хвилин після закапування очей. Через 6 годин препарат виводиться майже повністю.

Проникнення диклофенаку в середню камеру очі було підтверджено у людей. Рівні диклофенаку в плазмі, які не піддавалися вимірюванню, неможливо було виявити після закапування очей Наклоф, препаратом з структурою, яка відрізняється від структури Наклоф СD, але який також включає 0,1% диклофенак.

Фармацевтичні характеристики:

Основні фізико-хімічні характеристики: Безбарвний, прозорий розчин, без запаху, не включає видимих механічних включень.

Несумісність. Не виявлено.

Термін придатності. 2 роки з моменту виготовлення препарату, 1 місяць - після розкриття флакона.

Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 ° С. У недоступному для дітей місці.


Увага, тільки СЬОГОДНІ!
Cхоже