Наклофен дуо

Наклофен ДУО (Naklofen DUO)

Наклофен дуо незначним чином може вплинути на здатність керувати автомобілем та застосовувати інші механічні засоби. Пацієнтам з запамороченням і / або іншими негативними проявами з боку центральної нервової системи не слід керувати автомобілем і працювати з небезпечними механічними пристроями.

Одночасне застосування диклофенаку з:

· Препаратами літію або дигоксином може збільшувати їх концентрацію в сироватці крові;

· Деякими діуретиками може зменшувати діуретичний ефект;

· Калійзберігаючимидіуретиками може викликати гіперкаліємію;

· Ацетилсаліциловою кислотою або іншими нестероїдними протизапальними засобами підвищує ризик появи побічних ефектів;

· Циклоспорином збільшує нефротоксичність циклоспорину;

· Метотрексатом збільшує токсичність метотрексату;

· Гіпотензивними препаратами зменшує ефективність цих засобів.

Диклофенак, в основному, не впливає на активність пероральних протидіабетичних засобів.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Наклофен дуо - нестероїдний протизапальний препарат з протизапальною, анальгетичної та жарознижувальну активність.

Диклофенак гальмує активність ферменту циклооксигенази і внаслідок цього синтез простагландинів. Зазначалося, що під час лікування диклофенаком зменшується концентрація простагландинів в сечі, слизовій шлунка та синовіальній рідині. Цей препарат застосовується при лікуванні всіх форм ревматичних захворювань, а також для зниження болю різного походження.

Наклофен дуо містить диклофенак у формі гранул, стійких до дії шлункового соку, і гранул пролонгованого вивільнення, вналідок цого капсули мають як швидку, так і пролонговану дію.

Фармакокінетика. Після перорального прийому диклофенак швидко всмоктується. Абсорбція перевищує 90%, але внаслідок первинного метаболізму в печінці біодоступність становить 60%. Максимальна концентрація в сироватці крові розвивається через 1 - 4 години. 99% зв`язується з білками плазми, переважно з альбумінами. Диклофенак легко проникає в синовіальну рідину, де його концентрація становить 60-70% від рівня в сироватці крові. Через 3 - 6 годин концентрація препарату та його метаболітів у синовіальній рідині вища, ніж концентрація в сироватці крові.

Період напіввиведення диклофенаку становить 1 - 2 години. При незначній нирковій або печінковій недостатності він не змінюється. Приблизно 70% диклофенаку виводиться з сечею у вигляді фармакологічно неактивних метаболітів. Тільки 1% препарату виводиться в незмінному вигляді. Залишок метаболітів виводиться з жовчю і калом. У людей літнього віку не виникає серйозних змін в абсорбції, розподілі, метаболізмі та виведенні диклофенаку.

Фармацевтичні характеристики.

капсули з тілом білого кольору і кришечкою блакитного кольору. Капсули заповнені гранулами білого або кремового кольору.

Несумісність. Не відома.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 30 С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 10 капсул у блістери- по 2 блістери в картонній коробці.

Категорія відпустки. За рецептом.

Виробник. КРКА, д.д., Ново место, Словенія.

Місцезнаходження. Шмарешка цеста 6, 8501 Ново место, Словенія.