Радіколд

Радіколд (Radicold)

Основні фізико-хімічні характеристики: Таблетки світло-жовтого кольору з жовтими вкрапленнями, плоскі, з фаскою і рискою;

Склад. 1 таблетка містить парацетамолу 500 мг, хлорфеніраміну малеату 2 мг, фенілпропаноламіну гідрохлориду 25 мг;

допоміжні речовини: повідон, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат, тальк очищений, натрію крохмальгліколят, натрію бензоат, барвник тартразин жовтий.

Форма випуску. Таблетки.

Фармакотерапевтична група. Анальгетики та антипіретики. Парацетамол, комбінації без психолептиків. Код АТС N02B E51.

дія ліків. Фармакодинаміка. Радіколд - комбінований препарат для лікування нежиті і симптоматичної терапії вірусних інфекцій верхніх дихальних шляхів, алергічних реакцій. Парацетамол - препарат групи похідних пара-амінофеноли з вираженою жарознижувальну і аналгетичну дію. Пригнічує синтез простагландинів, знижує збудливість центру терморегуляції гіпоталамуса. Блокує циклооксигеназу I і II в центральну нервову систему.

Хлорфеніраміну малеат належить до групи блокаторів Н₁-рецепторів, має помірний седативний і М-холиноблокирующий ефект-протиалергічну дію, зменшує вираженість місцевих ексудативних процесів, усуває сльозотечу, ринорею, свербіж в очах і носі, має помірний бронхолітичний ефект.

Фенілпропаноламін діє на -адренергічні рецептори слизових оболонок дихального шляху, викликає звуження судин, що призводить до зниження гіперемії в тканини, набряку, підвищення прохідності носового проходу.

Фармакокінетика. Фармакокінетичнівластивості Радіколда зумовлені фармакокінетикою кожного інгредієнта препарату. Парацетамол швидко і майже повністю (95%) всмоктується в верхніх відділах кишечника, пікові концентрації в плазмі досягаються через 15 хв. - 2 години. Період напіввиведення з плазми становить 2-3 год. Метаболізується в печінці, виводиться в основному нирками. Хлорфенірамін після перорального прийому повільно всмоктується в шлунково-кишковому тракті, рівень всмоктування становить 80%, пікові концентрації в плазмі досягаються протягом 2,5-6 годину. Рівень зв`язування з білками плазми крові становить 45%. Хлорфенірамін виводиться переважно з сечею. Час напіввиведення - 30 год. Фенілпропаноламін швидко і повністю всмоктується в шлунково-кишковому тракті, максимальна концентрація в плазмі крові досягається протягом 1-2 год. Метаболізується в печінці до активного гідроксильованого метаболіти. Виводиться переважно в незмінному стані з сечею. Час напіввиведення - 3-4 год.

Показання до застосування. Симптоматичне лікування гострих інфекційно-запальних захворювань верхніх дихальних шляхів. Лікування ринопатия алергічного походження - алергічний риніт, поліноз.

Спосіб використання і дози. Приймати всередину після їжі. Дорослим і дітям старше 12 років призначають по 1 таблетці 3 рази на добу, проміжки часу між прийомами не менше 4 годин. Курс лікування - 5-7 днів.

Побічна дія. Можливі побічні ефекти - нудота, блювота, анорексія, зниження тонусу і перистальтики кишечника, головний біль, запаморочення, дратівливість, підвищена збудливість, порушення сну, підвищення артеріального тиску, сухість слизових оболонок дихальних шляхів, порушення зору, можливі алергічні реакції у вигляді шкірних висипань, тремор, безсоння, тромбоцитопенія, лейкопенія, можливі порушення функції нирок і печінки.

Протипоказання. Гіперчутливість до будь-якого інгредієнта препарату, тяжкі форми артеріальної гіпертензії та ішемічної хвороби серця, дитячий вік до 12 років, вагітність і період лактації, бронхіальна астма, глаукома, гіпертиреоз, цукровий діабет, гіперплазія передміхурової залози, захворювання ЦНС, тяжкі порушення функції печінки і нирок, хронічний алкоголізм.

Передозування. Симптоми передозування: анорексія, нудота, блювання, ураження нирок, гепатонекроз. Лікування: промивання шлунка, ентеросорбенти, метіонін всередині або N-ацетилцистеїн внутрішньовенно.

Особливості використання. Ризик розвитку побічних ефектів підвищується у пацієнтів з тенденцією до підвищення артеріального тиску, у людей похилого віку, у чоловіків з доброякісною гіпертрофією передміхурової залози. Під час лікування не рекомендується керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності. Токсичні ефекти посилюються при вживанні алкоголю та захворюваннях печінки.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. При одночасному прийомі препарату з барбітуратами, рифампицином росте ризик гепатотоксичної дії препарату. Радіколд може посилювати ефекти інгібіторів моноаміноксидази, седативних препаратів, етанолу. Не слід застосовувати одночасно з іншими препаратами, які містять парацетамол.

Підсилює дію непрямих антикоагулянтів. На тлі прийому серцевих глікозидів, атенололу, пропранололу можливе виникнення аритмії.

Терміни та умови зберігання. Зберігати в недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С.

Термін придатності - 3 роки.