Нейровін

Нейровін (Nеurovin)

Фармацевтіческіехарактерістікі.

Основні фізико-хіміческіесвойства: таблетки круглі, плоскі, зі скошеними краямібелого кольору, не вкриті оболонкою з рискою на одному боці.

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: 1 таблетка Нейровіна містить вінпоцетіна10 мг

інші складові: Лактоза, целлюлозамікрокрісталліческая, крохмаль, кремнію діоксид колоїдний, натрію кроскармелоза, тальк, магнію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки.

Фармакотерапевнічна група. Психостимулювальні і ноотропниесредства. Код АТС N06B X18.

Клінічні характеристики.

Показання. Неврологічні нарушеніемозгового кровообігу, стани після інсульту, ішемічний інсульт, деменція, церебральна дисфункція, атеросклероз, афазія, апраксія.

В офтальмології при хронічних сосудахзаболеваніях (діабетична ретинопатія, ангіоспазм і тромбоз центральнойартеріі або вени сітківки ока).

В отології при зниженні гостроти слуху судинного, хвороба Меньєра.

Протипоказання. Декомпенсована ішеміческаяболезнь серця, аритмія, вагітність, годування груддю, індивідуальна чувствітельностьк вінпоцетину.

Способіспользованія і дози. У началелеченія винпоцетин рекомендовано застосовувати по 5-10 мг 3 рази надобу в період або відразу після їжі. Для підтримуючої терапії призначають по5 мг 3 рази на добу, під час або відразу після їжі. Курс лікування становить 1 2 місяці.

Побочниереакціі. Нейровін звичайно переноситься добре але можуть вознікнутьтакіе реакції:

З сторонисердечно-судинної системи: Тахікардія, екстрасистолія, незначітельноепоніженіе артеріального тиску;

З сторонипіщеварітельного тракту: нудота, печія, сухість у роті;

З стороницентральной нервової системи: порушення сну, головний біль, запаморочення, слабкість;

інші:гіперемія шкіри, алергічні реакції шкіри.

Передозування.Випадки передозування не зареєстровані.

Використання в періоди вагітності або годування груддю. Іспользованіепротівопоказано.

Діти. Данниепро застосування у дітей відсутні.

Особенностііспользованія. Слід дотримуватися обережності при назначенііпаціентам з стенокардією, декомпенсація хворим із брадикардією, у яких наЕКГ спостерігається подовження інтервалу QT. При геморагічному церебральномінсульте лікування препаратом допускається тільки після затихання гострих явищ (звичайно через 5-7 днів).

Впожілом віці чутливість мозкових судин до релаксуючої дії препарату зростає, що обумовлено сенсибілізацією при старінні системи аденілатциклази-цАМР.

Уразі чутливості до лактози необхідно врахувати, що кожна таблетка Нейровінавключает 134,6 мг лактози.

Відео: Пісня року 2015 (2016) HDTVRip

Вследствіеотсутствія у вінпоцетину гепато- і нефротоксичної дії немає необходімостікорректіровать дозу у пацієнтів із захворюванням печінки та нирок.

Способностьвліять на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або другімімеханізмамі. Використання не рекомендується.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодій. У пацієнтів які застосовують Варварин разом з Вінпоцетину відзначається незначітельнаясмена протромбінового часу. Подібні зміни мінімальні, проте у таких паціентоврекомендуется проводити моніторинг показників коагулограми. Інших взаємодій слекарственнимі засобами у венпоцетіна на знайдено.

дія ліків.

Фармакодинаміка.Вінпоцетин поліпшує мозковий кровообіг і мозковий метаболізм, повишаетпереносімость ішемії мозку. Ефект реалізується за рахунок комплексногомеханізма дії. Вибірково і інтенсивно підсилює мозковий кровотік і церебральнуюфракцію хвилинного обсягу крові, знижує опір судин головного мозку, на впливаючи параметри системного кровообігу (артеріальний тиск, хвилинний об`єм крові, частоту пульсу, загальний периферичний опір судин). Підсилює в першу очередькровоснабженіе пошкодженого, ішемізованої ділянки головного мозку, що не визиваяфеномена "обкрадання", при цьому кровопостачання інтактної ділянки незмінні. Покращує мікроциркуляцію в головному мозку, гальмує агрегаціютромбоцітов, знижує підвищену в`язкість крові, збільшує еластічностьерітроцітов і блокує поглинання ними аденозину. Покращує переносимість гіпоксііклеткамі головного мозку, сприяючи транспорту кисню до тканин. Усіліваетпоглощеніе і матаболізм глюкози, який переключається на енергетично болеевигодний аеробний шлях, стимулює анаеробний метаболізм глюкози путёмторможенія фосфодіестерази і активації аденілітціклази, що призводить кповишенію концентрації цАМФ і катехоламінів в мозку.

Фармакокінетика. При застосуванні внутрьбистро всмоктується в шлунково-кишковому тракте- біодоступність становить 70% .Максимальна концентрація в крові досягається через 1 годину. Легко проникає черезгістогематіческіе бар`єри, в тому числі через гематоенцефалічний барьер.Метаболізіруется в печінці з утворенням декількох метаболітів, основними з якихє аповінкамінова кислота і гідроксивінпоцетин, які мають фармакологіческуюактівность. Екскретується з сечею і жовчю, в основному у вигляді метаболітів, кон`югованих із глюкуроновою кислотою. Період напіввиведення становить 5 год.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання. Зберігати в недоступномдля дітей місці, при температурі не вище 25 ° С.