Тридуктан мв

Тридуктан МВ. Triductane MR.

Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назви: Trimetazidine;

1- (2,3,4-тріметоксібензіл) піперазину дигідрохлорид;

Основні фізико-хімічні властивості: Таблетки округлої форми, з обоевипуклойповерхностью, вкриті оболонкою рожевого кольору;

Склад. 1 таблетка містить триметазидину дигідрохлориду 35 мг;

допоміжні речовини: манітол, целлюлозамікрокрісталліческая, віск монтановий, магнію стеарат, амонію метакрилат сополімер (тип В), покриття для нанесення оболонки Opadry II Pink.

Форма випуску. Таблетки, вкриті оболонкою, з модіфіцірованнимвисвобожденіем.

Фармакотерапевтична група. Кардіологічні препарати. Триметазидин.

Код АТС С01Е В15.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Триметазидин діє на клітинному рівні, нормалізуетенергетіческій баланс у клітинах при гіпоксії, запобігаючи сніженіювнутреннеклеточного вмісту АТФ. Підтримує клітинний гомеостаз, забезпечуючи нормальноефункціонірованіе іонних каналів мембрани. Втручаючись в метаболічні процеси іоптімізіруя використання кисню при ішемії міокарда, препарат сохраняетенергетіческій потенціал, перешкоджаючи зниженню енергетичних резервів АТФ у клітинах міокарда. Оптимізація енергетичного обміну в серці за помощьюпрепарата є результатом труднощі окислення жирних кислот за счетселектівной ингибиции довголанцюгової 3-кетоацил СоА тіолази (3-КАТ). Етопріводіт до посилення окислення глюкози та до поліпшеного поєднання гліколізу з окисленням глюкози, що забезпечує захист серця при ішемії. Одновременнотріметазідін збільшує обмін фосфоліпідів а також включення в мембрану, забезпечуючи тим самим захист мембрани від ушкоджень.

Антиангінальні властивості триметазидину можна пояснити перенесеніеменергетіческого обміну з окислення жирних кислот на окислення глюкози.Тріметазідін підтримує енергетичний метаболізм серця і нейросенсорних органів в періоди епізодів ішеміі- зменшує величину внутрішньоклітинного ацидозу і ступінь змін в трансмембранному іонному потоці, що виникає при ішеміі- сніжаетуровень міграції і інфільтрації полінуклеарних нейтрофілів ішемізованого і реперфузованого міокарда;

при цьому не впливає на гемодинаміку, а також препятствуетнеблагопріятному впливу вільних радикалів завдяки зниженню інтенсівностіперекісного окислення ліпідів і підвищенню потенціалу системи антіоксідантнойзащіти.

У хворих на стенокардію препарат збільшує коронарний резерв, повишаеттолерантность до фізичних навантажень, не впливаючи на частоту серцевих скорочень, знижує частотупріпадков стенокардіі- при лікуванні препаратом значно зменшується потребностьупотребленія нітратів.

В оториноларингологічній практиці застосування препарату облегчаетпереносімость вестибулярних проб, підвищує гостроту слуху, усуває шум у вухах, запаморочення при хворобі Меньєра та запаморочення судинного походження.

У хворих з хоріоретинальними судинними порушеннями препарат способствуетвозобновленію функціональної активності сітківки, що проявляється нормалізаціейпоказателей електроретинограми.

Фармакокінетика. Препарат повністю і швидко абсорбується з піщевоготракта. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 5 часов.Біодоступность - більше 85%. Стабільна концентрація встановлюється пріблізітельночерез 60 годин після повторних прийомів і залишається такою протягом всегоперіода лікування. З білками in vitro зв`язується приблизно 16%. Хорошораспределяется в тканинах. Обсяг розподілу становить 4,8 л / кг.

Виводитися в незмінному вигляді, переважно нирками. Період напіввиведення - приблизно 7 годин для здорових людей і 12 годин для осіб, старше 65 років. Нирковий кліренс засобу прямо корелює з кліренсом креатиніну, печінковий кліренс знижується з віком.

Показання для використання.

Кардіологія: довготривале терапія ішемічної хвороби серця (ІХС) -профілактика нападів стенокардії в монотерапії або в комбінації з антиангінальними препаратами.

Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних нарушенійішеміческого походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.

Офтальмологія: хоріоретинальні розлади, спричинені ішемією.

Спосіб використання і дози.

Тридуктан МВ призначають внутрішньо по 1 таблетці 2 рази на добу, вранці і ввечері, під час їди, запивати склянкою води. Тривалість леченіяопределяется індивідуально.

Побічна дія. Тридуктан МВ добре переноситься. Зрідка можливі нудота, блювота, реакції підвищеної чутливості до препарату.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до препарату. Тридуктан МВ не рекомендується призначати в період вагітності (через відсутність клініческіхданних стосуються безпечного застосування) і лактації.

Передозування.

Про випадки передозування Тридуктану МВ не повідомляється. За необхідності - симптоматична терапія.

Особливості використання.

У разі необхідності застосування Тридуктану МВ в період лактації, годування груддю припиняють, оскільки здатність препарату проникати в грудноемолоко не вивчена.

Тридуктан МВ не рекомендують пацієнтам з нирковою недостатністю, з кліренсом креатиніну менше 15 мл / хв, а також пацієнтам з вираженими нарушеніяміфункціі печінки.

Досвід застосування препарату дітьми відсутній.

Тридуктан МВ не впливає на здатність керувати транспортними ітехніческімі засобами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Взаємодія препарату Тридуктан МВ з іншими лікарськими засобами неописаних.

Умови та термін зберігання.

Зберігають в недоступному для дітей місці при температурі 15 - 25 ° С.

Термін придатності - 2 роки.