Триметазидин mr сервье

Триметазидин MR Сервье (Trimetazidine MR Servier)

Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назви: Trimetazidine;

1- (2, 3, 4-Метоксібензіл) піперазин дигідрохлорид;

Основні фізико-хімічні характеристики: Рожеві, двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою;

склад: 1 таблетка містить триметазидину дигідрохлориду 35 мг;

Дослідження подвійним сліпим методом з контролем по плацебо показали, що триметазидин

ефективно зменшує ступінь, тривалість і частоту нападів запаморочення:

триметазидин діє за рахунок свого протіішеміческого ефекту і

за рахунок захисту вестибулярних нейронів від токсичної дії надмірної кількості ексцітотоксіческіх амінокислот.

Триметазидин не є вестібулосупресором і, таким чином, сприяє механізму вестибулярної компенсації;

скорочує інтенсивність і періодичність появи шуму у вухах та попереджує рецидиви;

при перцептивної глухоти забезпечує збільшення діапазону сприймання в децибелах і зменшує проблеми з слухом.

Дослідження подвійним сліпим методом з контролем по плацебо показали, що триметазидин

покращує амплітуду b-хвили електроретинограми, що чутлива до ішемії, а також прогноз функціонального відновлення діяльності сітківки;

покращує гостроту зору та поле зору, що пов`язані зі сприятливими анатомічними змінами. Це призводить до ослаблені функціональних симптомів патології сітківки, особливо при старечій дегенерації жовтої плями.

Фармакокінетика.

Максимальна концентрація триметазидину в крові спостерігається в середньому через 5 годин після прийому таблетки. За 24 години концентрація в плазмі залишається на рівнях вищих або рівних 75% максимальної концентрації протягом 11 годин.

Стан стабільної концентрації встановлюється, найпізніше, на 60-ту годину.

Прийом їжі не впливає на фармакокінетичні характеристики триметазидину MR.

Обсяг розподілу становить 4, 8 л / кг, зв`язування з білками низьке: вимірювання in vitro дають значення 16%.

Триметазидин виводиться в основному з сечею, більшою частиною в незміненій формі.

Період напіввиведення триметазидину MR становить у середньому 7 годин для здорових молодих добровольців і 12 годин - для осіб старше 65 років. Повне виведення триметазидину є результатом ниркового кліренсу, що прямо пов`язаний з кліренс креатиніну, і меншою мірою з печінковим кліренсом, який з віком зменшується.

Використання препарату в лікуванні людей похилого віку не потребує зміни дозування.

Показання для використання.

Кардіологія

Тривале лікування стенокардії: профілактика нападів стенокардії в монотерапії або в комбінації з іншими препаратами.

Отоларингологія

Лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.

Офтальмологія

Хоріоретинальні порушення з елементами ішемії.

Спосіб використання і дози.

2 таблетки на добу: по 1 таблетці під час їди - вранці і ввечері, запиваючи склянкою води.

Тривалість лікування визначає лікар.

Побічна дія. Рідко зустрічаються гастроінтестинальні порушення (нудота, блювота).

Протипоказання.

Підвищена чутливість до будь-якої складової препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. на даний час даних про взаємодію з іншими медикаментами не повідомлялося.

Передозування.

Дотепер про випадки передозування не повідомлялося.

Особливості використання.

Вагітність. Дослідження на тваринах не виявили будь-якої тератогенної дії, однак через відсутність клінічних даних не можна виключати ризик вад розвитку. Тому, з метою безпеки бажано не вживати препарат в період вагітності.

Годування груддю. Через відсутність даних про проникнення препарату в грудне молоко не рекомендується годування груддю під час його використання.

Умови та термін зберігання.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Спеціальних умов зберігання не вимагає.

Термін зберігання - 3 роки.