Кринон

Кринон (Crinone)

Відео: Season 4 placement matches 1&2 ft. Krinon and Myky

Загальна характеристика:

міжнародна назва: Progesterone;

основні фізико-хіміческіефізіко-хімічні властивості: гладкий білий або майже білий гель із запахом жиру;

Склад. 1 аплікатор з 1, 125 г включає 90 мг прогестерону (8% в. / В.);

допоміжні речовини: гліцерин, парафін легкий рідкий, гідрогенізовані гліцериди пальмової олії, карбомер 974Р, кислота сорбінова, полікарбофіл, натрію гідроксид, вода дистильована.

Форма випуску. Гель вагінальний.

Фармакотерапевтична група. Статеві гормони. Код АТС G03DA04.

синтетичний

дія ліків.

Фармакодинаміка.

Властивості такі ж, як і в природного прогестерону стосуються індукції секреторної фази в ендометрії.

Фармакокінетика.

Прогестероновий вагінальний гель містить карбомерполікарбофільную систему вивільнення, яка зв`язується зі слизовою оболонкою піхви і забезпечує поступове вивільнення прогестерону протягом як мінімум трьох днів.

Після вагінального введення Кринон жінкам в менопаузі, що отримують замісну естрогенну терапію, відзначається довгострокове і постійне всмоктування прогестерону.

Для прогестерону в дозі 90 мг отримані такі фармакокінетичні параметри:

З_max - 11 нг / мл-Т_max - приблизно 6 годин-період напіввиведення (Т) - 34 - 48 годин.

метаболізм

Препарат метаболізується в основному в печінці, причому вагінальне використання істотно знижує ефект першого проходження через печінку.

Основним метаболітом, що виводиться із сечею, є 3a, 5b-прегнандіол (прегнандіол).

Показання для використання.

Прогестероновая підтримка лютеальної фази як частина процедури допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ).

Спосіб використання і дози.

Прогестероновая підтримка лютеальної фази як частина процедури ДРТ

Починаючи від дня трансферу ембріона, 1, 125 г 8% вагінального гелю Кринон (90 мг прогестерону) необхідно вводити у піхву один раз в день. Ця терапія повинна тривати протягом 30 днів, поки лабораторні дослідження не підтвердять вагітність.

Кринон за допомогою аплікатора краще вводити зранку, в положенні лежачи з злегка зігнутими в колінах ногами.

Дістаті аплікатор з упаковки і не відкривати його одразу.

Під час кілька секунд тримати міцно аплікатор за кінець, що дасть можливість його вмісту переміститися до тієї частини, що буде відкриватися.

Відкрити аплікатор, ввести його якомога глибше в піхву в лежачому положенні і сильно здавити кінець аплікатора.

Кожен аплікатор призначений лише для одноразового використання. Вагінальний гель, який залишився в аппликаторе після використання, необхідно утилізувати.

Побічна дія. Часті (1/100 - 1/10)

Організм в цілому: головний біль.

Психічні порушення: сонливість.

Шлунково-кишкова система: коліки.

Жіночі репродуктивні порушення: біль у молочних залозах.

Нечасті (1/1 000 - 1/100) і поодинокі (lt; 1/10 000)

Жіночі репродуктивні порушення: міжменструальнікровотечі.

Реакції в місці аплікації: подразнення піхви та інші незначні місцеві реакції.

Протипоказання.

Відео: Krinon Fack, Comin Sung

Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини.

Маткові кровотечі неясного походження.

Відомі або подозреваеми новоутворення молочних залоз або геніталій.

Порфирія.

Тромбофлебіт, тромбоемболічні порушення, церебральний параліч або пацієнти з такими порушеннями в анамнезі.

Викидень.

Вагітність і лактація.

вагітність:

Кринон не показаний для використання в період вагітності, за винятком раннього терміну, як частина процедури ДРТ (див. "Спосіб застосування та дози").

лактація

Кринон не повинен застосовуватися в період лактації.

Передозування. Передозування малоймовірне, оскільки кожна доза вводиться за допомогою індивідуального аплікатора. Однак якщо це сталося, використання Кринон 8% слід відмінити.

Особливості використання.

Кринон включає як допоміжну речовину сорбінову кислоту. Сорбінова кислота може спричинити місцеві шкірні реакції (наприклад контактний дерматит).

Перед і протягом терапії препаратом необхідні регулярні гінекологічні обследованіе- в тому числі, при тривалому лікуванні при таких обстеженнях необхідно виключити гіперплазію ендометрія.

Якщо протягом терапії Кринон виникає загроза вагітності, життєздатність плоду встановлюється за допомогою зростаючих титрів хоріонічного гормону людини (ХГЛ) і / або ультразвукового дослідження.

У разі тяжкої печінкової недостатності призначати з обережністю.

У випадках миттєвої кровотечі, як і у всіх випадках нерегулярних вагінальних кровотеч, необхідно враховувати нефункціональні причини. У разі вагінальної кровотечі неясного походження необхідно бути проведені адекватні діагностичні заходи.

Оскільки прогестерон може викликати певною мірою затримку рідини, стани, на які може вплинути цей фактор (наприклад епілепсія, мігрень, астма, порушення функції серця або нирок), потребують особливого спостереження.

Патолог може порадити терапію прогестероном лише за наявності релевантних зразків.

Відео: PD Random Battle: Krinon vs Plantman

Пацієнтки, що мали в анамнезі психічну депресію, повинні бути ретельно обстежені і в разі рецидиву депресії здебільшого використання ліків потрібно припинити.

У незначної кількості хворих спостерігалося зниження глюкозотолерантний при застосуванні лікарських препаратів, що містили естроген-прогестинові комбінацію. Механізм цього зниження не відомий. Тому хворі на діабет повинні перебувати під наглядом протягом прогестинової терапії.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Препарат не повинен вводитися одночасно з іншими інтравагінальними засобами.

Умови та термін зберігання. Зберігати при кімнатній температурі не вище 25 ° С. Чи не заморожувати. Зберігати в недоступному для дітей місці. Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, який зазначено на упаковці. Термін придатності - 3 роки.