Важкі форми сколіозу можуть мати генетичну природу

Американські дослідники з Вашингтонської університетської школи медицини в Сент-Луїсі встановили, що важкі форми сколіозу у дітей пов`язані з генними мутаціями, як передає Інтернет-видання для дівчат і жінок від 14 до 35 років Pannochka.net

В середньому від сколіозу страждає 5-9% дітей, а у 1 з 10 тис. Викривлення хребта в підлітковому віці вимагає оперативного втручання. Виражений сколіоз з`являється, коли у цих дітей починається різкий період зростання. Раніше вчені намагалися спрогнозувати ризик розвитку важких форм хвороби з різних факторів, але не змогли досягти бажаних результатів.

В ході нового дослідження вчені вивчили ДНК 91 пацієнта, що страждає гострим сколіозом. Виявилося, що у всіх пацієнтів були змінені гени fibrillin-1 і fibrillin-2. Вивчивши послідовності даних генів у 852 людей зі сколіозом і 669 здорових людей, фахівці встановили, що ризик виникнення важких форм сколіозу у пацієнтів з мутаціями в обох названих генах підвищений в 4 рази.

Зараз вчені перевіряють, чи можуть допомогти в профілактиці важких форм сколіозу препарати, що блокують основні шляхи зростання, якими керують гени fibrillin-1 і fibrillin-2 з мутацією.

Інф. medicinform.net