Ефективність клітинної терапії інфаркту залежить від імунної реакції

Вчені з університету Міннесоти досліджували залежність ефективності клітинної терапії інфаркту міокарда від величини імунної реакції на трансплантовані клітини.

Експеримент був поставлений на мишах з різним рівнем імунної компетентності. Для відновлення тканини серця після ішемічного інфаркту вводили мишачі мультипотентні дорослі прогеніторні клітини (multipotent adult progenitor cells (MAPC)), виділені з кісткового мозку і генетично мічені флуоресціюючими барвниками.

В одній групі були імунокомпетентні миші, в іншій - з важким комбінованим імунодефіцитом Т- і В-лімфоцитів і натуральних кілерів. Потім in vivo досліджували розподіл MAPC і за допомогою ультразвуку оцінювали функцію серця. У імунодефіцитних мишей простежувалося набагато більше донорських клітин. Через 100, 200 і 365 днів після лікування скорочувальна функція лівого шлуночка у імунокомпетентних мишей значно покращилася (і нормалізувалася), тоді як у імунодефіцитних мишей поліпшень не спостерігалося (всупереч більш високою персистенції MAPC). Поліпшення функцій серця у імунокомпетентних мишей корелювало з помітним збільшенням щільності судинної мережі в инфарктной і періінфаркной зоні.

Результати цього дослідження свідчать про те, що рівень иммунокомпетентности реципієнта в значній мірі впливає на ефективність терапії гострого інфаркту міокарда негемопоетіческімі стовбуровими клітинами, причому більш сильна імунна реакція призводить до кращому відновленню тканини і функцій міокарда.

medicus.ru