Відкрито механізм розвитку макулодистрофії

Відео: Глаукома, атрофія зорового нерва. застосування віофтанов

Макулодистрофія - поширене вікове захворювання, яке незважаючи на лікування, може «повертатися». Група дослідників виявила одну з головних причин розвитку цієї хвороби, яка може призвести до втрати зору.

Макула - частина очі, розташована в центрі сітківки, яка несе відповідальність за визначення дрібних деталей в центрі поля зору. У міру прогресування хвороби функцію центрального зору знижується, а читати, водити автомобіль і просто орієнтуватися в просторі стає проблематичним. Макулодистрофія зачіпає 1 з 50 осіб старше 50 років і 1 з 5 чоловік старше 85 років. Точна причина розвитку хвороби невідома, однак відомі потенційні фактори ризику: вік, висока артеріального тиск і наявність родичів з цим захворюванням.

Дослідники помітили, що специфічний фермент, який кодує певний ген, був менш активний в сітківці людей з цією хворобою. Вчені встановили, що при «виключенні гена», пов`язаного з цим ферментом, у мишей ушкоджувалася сітківка очей. Справа в тому, що даний фермент необхідний для знищення своєрідних «відходів» генетичного матеріалу, які при накопиченні призводять до відмирання сітківки.

«Дана робота - лише перша серед майбутніх досліджень. Нам ще необхідно визначити різні класи молекул, які можуть або збільшити рівень вироблення ферменту, або блокувати накопичення «відходів». Також ми повинні краще зрозуміти процеси, які призводять до зниження рівня цього ферменту », - розповідають автори дослідження. Вчені відзначають, що подібні дослідження можуть стати справжнім проривом в лікуванні макулодистрофії. Нове відкриття, на їхню думку, допоможе розробити нові методи лікування цього захворювання.

zdravoe.com