Вчені зуміли відновити виснажені м`язи

Відео: ТЕОРІЇ ЗРОСТАННЯ м`язів

М`язова дистрофія спостерігається, коли пошкоджена тканина м`язів замінюється фіброзною і жировою тканиною, також тканиною кісток, в результаті чого втрачає основні функції.

Відео: Секрети відновлення нервової системи, головного мозку - лікування аппликаторами Ляпко.

Свого часу вчені виявили білок дистрофин, проте інша частина таємниці цього явища не піддавалася їм десятки років. Зараз в Університеті Міссурі було знайдено розташування генетичного матеріалу, що відповідає за важливе для лікування хвороби речовина.

М`язова дистрофія Дюшенна (МДД) - більшою мірою вражає чоловіків, і є самим прогресуючим типом захворювання. Пацієнти з МДД мають генною мутацією, яка руйнує виробництво дистрофина. Його дефіцит запускає реакцію, що призводить до виродження м`язових клітин.

Відео: Знайдено спосіб перемогти невиліковну атрофію м`язів Наука Наука і техніка

Раніше вчений Доншенг Дуан, ад`юнкт-професор молекулярної мікробіології та імунології, виявив метод, який допоміг би замінити пошкоджені гени здоровими і випробував на мишах. Після цього виробництво дистрофина у тварин відновилося.
Однак потрібний для розвитку м`язів білок потребує підтримки інших речовин. Одним з таких є nNOS, що виробляє окис азоту. Вона важлива для м`язів при інтенсивних тренуваннях.
«При тренуваннях скорочується не тільки м`яз, але і кровоносні судини. nNOS важливий, оскільки вироблена їм окис азоту розслабляє кровоносні судини, допомагаючи кровопостачанню м`язів. Без надходження крові м`язові тканини вмирають. Для пацієнтів з МДД це призводить до розвитку хвороби, оскільки м`язові клітини замінюються іншими тканинами », - пояснює Донгшенг.
Про важливість nNOS було відомо з 1994 року, але вчені не могли його зробити.
Ідентифікації генетичного матеріалу дозволила створити ряд нових генів дистрофина і перевірити їх ефективність на мишах. Після генетичного виправлення гризунів вчені побачили, що відсутній nNOS відновився. Миші, які отримали новий ген, не відчували болю в м`язах і втоми після навантажень.
«Ми вирішили таємницю МДД», - заявив Дуан. - «Це дозволить нам наблизитися до генетичної терапії для пацієнтів з МДД в майбутньому».

health.sumy.ua