Навельбин

Навельбин (Navelbine)

Перед введенням розчину для інфузій його перевіряють візуально. Дозволено вводити лише прозорі безбарвні або світло-жовті розчини без механічних включень.

Перед введенням розчину для інфузій необхідно переконатися, що голка знаходиться в вени. При потраплянні препарату в прилеглі тканини можливий целюліт і навіть некроз. У разі екстравазації слід негайно припинити введення і виконати аспірацію препарату. Залишок розчину для інфузій вводять в іншу вену. Локальні підшкірні ін`єкції 1 мл гіалуронідази 250 МО / мл близько ураженого місця, а також помірно гарячі компреси сприяють дифузії препарату, який потрапив поза вену, і знижують ризик розвитку целюліту.

Відео: Навельбин - разом проти раку легенів

При попаданні розчинів Навельбина в очі, їх необхідно негайно промити великою кількістю води. У разі потрапляння розчинів Навельбина на шкіру, її ретельно промивають великою кількістю води, потім водою з милом і знову великою кількістю води.

Приготуванням розчинів для інфузій повинен займатися кваліфікований персонал у спеціально відведеній зоні, де забороняється палити, їсти і пити.

При роботі з Навельбіном необхідно дотримуватися правил роботи з цитотоксичними препаратами і обов`язково користуватися халатами з довгими рукавами, захисними масками, шапочками, захисними окулярами, стерильними одноразовими рукавичками, листами для захисту робочих поверхонь і контейнерами або ведмедиками для токсичних відходів.

Необхідно з обережністю прибирати екськрети і блювоту пацієнтів.

Відео: Причина раку легенів і горла (Катерині Чиркова)

Вагітні медичні працівники повинні бути попереджені, що препарат є цитотоксичність і що вони повинні уникати роботи з ним.

З будь-якими розбитими контейнерами слід обходитися як з небезпечними відходами та дотримуватися відповідних попереджувальних заходів.

Токсичні відходи повинні знищуватися шляхом спалювання в спеціально маркованих жорстких контейнерах.

Фенітоїн (взаємодія відзначено з доксорубіцином, даунорубіцином, карбоплатин, цисплатином, кармустіном, винкристином, вінбластином, блеомицином і метотрексатом): ризик виникнення конвульсії, оскільки протипухлинні препарати знижують абсорбцію фенітоїну в шлунково-кишкову тракті.

Вакцина проти жовтої лихоманки: ризик розвитку фатальної генералізованої інфекції.

Живи аттенуірованія вакцини: ризик розвитку потенційно фатальною генералізованої хвороби. Ризик особливо високий у пацієнтів з придушенням імунної системи внаслідок супутніх хвороб. При можливості слід використовувати інактивованої вакцини (наприклад, проти поліомієліту).

Циклоспорин (взаємодія відзначено з доксорубіцином і етопозидом): можлива надмірна імуносупресія з ризиком лімфопроліфераціі.

Такролімус (екстраполяція відомо стосуються циклоспорину): можлива надмірна імуносупресія з ризиком лімфопроліфераціі.

Взаємодії, характерні для алкалоїдів барвінку

Ітраконазол: посилення нейротоксичності ітраконазолу внаслідок зниження печінкового метаболізму.

Мітоміцин З: ризик посилення пульмонологічної токсичності мітоміцину С.

дія ліків. Фармакодинаміка.

Навельбин належить до цитостатичних антинеопластичних засобів групи алкалоїдів барвника. Він впливає на молекулярному рівні на динамічний баланс тубуліну / мікротрубочок і інгібує полімеризацію тубуліну. Навельбин діє переважно на митотические мікротрубочки. Вплив на аксональні мікротрубочки відзначається при високих концентраціях препарату.

Вплив Навельбина на спіралізацію тубуліну менш виражений, ніж дія вінкристину. Навельбин блокує мітоз в G2 / M фазах клітинного циклу і спричиняє загибель клітин у період интерфазе або в період подальшого мітозу.

Після внутрішньовенного введення вінорельбін широко розподіляється в тканинах. Кінетика вінорельбіна в плазмі трифазні. Середній період напіввиведення препарату в термінальній фазі становить 40 год. Кліренс з плазми дуже високий - приблизно 0, 8 - 1 л / год · кг. Зв`язування з білками плазми становить 50 - 80%. Виводиться переважно з жовчю.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний або світло-жовтий розчин.

Термін придатності.

Концентрат для розчину для інфузій Навельбин в оригінальній упаковці - 3 роки.

Концентрат для розчину для інфузій після відкриття упаковки, а також розчини для інфузій, приготовані шляхом розведення Навельбина 0, 9% розчином натрію хлориду або 5% розчином глюкози, є фізично і хімічно стабільними протягом 24 годину в разі зберігання в зробленої зі скла пляшці або полівінілхлоридних ведмедика при кімнатній температурі в незахищеному від світла місці. З мікробіологічної точки зору препарат слід використовувати негайно.

Умови зберігання. Зберігати в недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі від + 2 ° C до + 8 ° С. Чи не заморожувати!