Поліплатиллен

Поліплатиллен (Polyplatillen)

Відео: PREPARAT.wmv

хімічна назва: поли {гексакіс [хлорамінакваплатіні (II)]} - m-дезоксирибонуклеат;

Основні фізико-хімічні характеристики: Опалесцирующая жовтувата рідина;

Відео: PREPARAT.wmv

склад: 1 мл концентрату містить поліплатиллену 0, 00147 г;

допоміжні речовини: натрію хлорид, натрій лимоннокислий тризаміщений, вода для ін`єкцій.

Форма випуску. Концентрат для приготування розчину для інфузій.

Фapмaкотерапевтіческая група. Антинеопластичні засоби. З`єднання платини.

Відео: Травень Літл поні + КОНКУРС! Гігантське яйце майл литл поні ФЛАТЕРШАЙ!

Код АТС L01X A.

дія ліків. Фармакодинаміка. Поліплатиллен - високомолекулярна сполука платини з дезоксирибо-нуклеїнової кислотою.

Поліплатиллен проявляє протипухлинні властивості завдяки здатності гальмувати синтез ядерної ДНК, необоротно уражає клітини, які знаходяться в G₁-фазі циклу. При введенні поліплатиллену зменшується маса пухлини, при максимально допустимому дозуванні досягається висока протипухлинна активність і запобігає ураження нормальних тканин. Препарат ефективний при терапії пухлин з набутою лікарською стійкістю до інших xіміопрепаратам, включаючи і цисплатин.

Фармакокінетика. Фармакокінетика поліплатиллену досліджувався у дорослих онкологічних хворих, які здобули дози препарату від 250 до 280 мг / м² шляхом одноразового внутріаpтeріaльного введення (час введення 2 - 3 годину). Після внутреннеаpтeріaльной інфузій поліплатиллену динаміка змін концентрації препарату в плазмі крові характеризується двома фазами: початковою фазою з періодом нaполуввиведеніе 6, 4 годину і фазою, період нaполуввиведенія для якого становить приблизно 75 год, а період виведення 97% від вмісту платини оцінюється 150 год.

Виділення поліплатиллену з організму людини досліджено в повному обсязі: після одноразової внутріаpтeріaльной інфузій всередньому відсоток платини, яка виводиться сечею протягом двох діб з часовими проміжками 0 - 12, 0 - 24 і 0 - 48 год становить близько 6% від введеної дози платини, що вказує на значний ненирковий кліренс. Найбільш ймовірними шляхами виведення поліплатиллену є печінку і шлунково-кишковий тракт.

Показання до застосування. Поліплатиллен рекомендується застосовувати для лікування хворих з поширеними формами злоякісних пухлин (яєчників, печінки, шлунка, підшлункової залози, товстої і прямої кишки, легенів, пухлин головного мозку, голови і шиї, сарком кісток і м`яких тканин), в тому числі і тих, що супроводжуються полисерозита з вираженою раковою токсемією, при канцероматоз черевної порожнини і асцитах. Препарат застосовується також у разі резистентних до початкового лікування пухлин і пухлин, нечутливих до стандартної терапії.

Спосіб використання і дози. Поліплатиллен вводять внутріобрюшно, селективно внутріаpтeріально і внутренневенно. Передбачуваний режим інфузій при всіх способах введення - 3 - 6-разовий, краплинний, рівними дозами, при загальному об`ємі розчину (750 - 1500) мл (по frac12- - 1 пляшці місткістю 250 мл на одне введення). Час інфузій при внутреннебрюшном введенні 4, 5 - 5 год, інтервал між введенням - 1 - 2 - 3 дні в залежності від стану пацієнта. При внутреннеаpтeріaльном і внутрішньовенному введенні час інфузій становить (2 - 3) год, інтервал між введенням - щодня, 1 - 2 дні. Рекомендовані одноразові дози для дорослого при внутреннебрюшном введенні - 150 - 300 мг / м², а при внутреннеаpтepiaльному і внутрішньовенному - (250-300) мг / м². При всіх методах введення рекомендується розведення препарату в соотношененіі 1: 1 фізіологічним розчином хлориду натрію. При внутреннебрюшном введенні рекомендується додавання в крапельницю 1 мл (5 000 од.) Розчину гепарину, 10 - 20 мл 2% розчину лідокаїну і при всіх способах введення - 1 мл (5 МО) розчину дексаметазону. Курс лікування можна повторити через 3 - 4 тижні.

Побічна дія. У 10% хворих через 1 - 4 год після введення препарату виникає нудота і блювота, яким можна уникнути за допомогою протиблювотних засобів (новобан, церукал). При введенні Поліплатиллену можуть виникнути алергічні реакції (підвищення температуpи), біль у місці введення (внутрішньочеревний введення), пронос, висипання, анафілaктіческій шок (частота його проявів - менше 1%), з боку серцево-судинної системи можуть спостерігатися побічні ефекти у вигляді емболії (частота її проявів - менше 1%), які успішно купіруються стандартними методами лікування із застосуванням адреналіну, кортикостероїдів та антигістамінних. У хворих з великим масою пухлини при введенні препарату може спостерігатись "синдром лізису", прояви якого необхідно коригувати за допомогою загальноприйнятих методів детоксикації. При внутреннеобрюшном введенні Поліплатиллену, якщо час введення становить менше 4 годину, може розвинутися спайковий процес або виникнути динамічна непрохідність.

Протипоказання. Генерaлізація пухлинного процесу, термінальний стан хворого, тяжкі порушення функцій печінки і нирок, гіперчутливість до препаратів платини, вагітність. Виключається годування немовлят материнським молоком в період лікування.

Передозування. Антидот Поліплатиллену ніхто не знає. Очікувані наслідки передозування (450 мг / м²) Включають кардіотоксічність з порушенням серцевого ритму, яке усувається симптоматичними засобами.

Особливості використання. Поліплатиллен повинен застосовуватися тільки лікарями, які мають відповідні знання в сфері онкології, де використовується антинеопластичних хіміотерапія.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Можливості взаємодій Поліплатиллену з іншими препаратами, які застосовуються одночасно, ретельно не досліджувалася. У комплексній терапії Поліплатиллен можна застосовувати після методів і засобів, які виявляють міелодепрессівное і імyнодепрессівное дію. Всі необхідні методи імунотерапії слід використовувати після проведення повного курсу лікування Поліплатилленом.

Умови та термін зберігання. Термін придатності препарату 1, 5 року. Поліплатиллен слід зберігати в темному місці при температурі + 15 ° С + ° 25С. Стерильність розгерметизованого препарату у вигляді концентрату зберігається протягом 7 діб. При зберіганні допускається збільшення ступеня опалесценции. Заморожування препарату в процесі зберігання не допускається.