3D зображення особи виявлять генетичні захворювання

Вчені з лондонської дитячої лікарні на Грейт Ормонд Стріт (Great Ormond Street Hospital) розробили комп`ютерну програму, що дозволяє діагностувати вроджені генетичні аномалії у дітей по характерних змін рис обличчя.

У перспективі, за тривимірним зображенням обличчя можна буде визначати більш 700 захворювань, повідомляє BBC. Програма, створена вченими під керівництвом Пітера Хеммонд (Peter Hammond), заснована на аналізі тривимірного зображення обличчя дитини і його порівнянні з контрольним зображенням. В ході дослідження зчитується інформація про 25 тисячах точок, розташованих на поверхні особи. Порівняння з контрольними зразками дозволяє враховувати найменші зміни форми і рис обличчя.

В даний час система запрограмована на діагностику 30 спадкових захворювань, які точно виявляються в 90% випадків, повідомив Хеммонд в ході наукової конференції в Йорку (BA Festival of Science). За словами вченого, нова технологія зможе значно прискорити діагностичний процес, і звести до мінімуму необхідність в дорогих дослідженнях ДНК. Крім того, вчасно встановлений діагноз дозволить вжити адекватних заходів з профілактики та лікування уражень серця та інших органів, характерних для конкретного генетичного захворювання