Вчені встановили несподівану причину інсульту

Довгий час медики не могли знайти пояснення такому явищу, як «молодий інсульт», але тепер, судячи з усього, причина знайдена. Згідно з дослідженням, яке проводили співробітники Інституту хімії і молекулярної біології при Гетеборгському університеті у співпраці з іноземними колегами, все люди мають ген, який і відповідає за розвиток інсульту.

Відео: Шифри нашого тіла. Шкіра. пізнавальний фільм

Його неофіційно так і назвали - ген інсульту. Офіційним позначенням стало FoxF2.

Отже, цей ген є у кожного з нас. Однак у деяких людей його робота порушується, що підвищує загрозу крововиливу.

Це вчені Гетеборзького університету встановили, вивчивши генетичні дані більше 150 000 чоловік. Раніше подібні дослідження були проведені у мишей.

Було встановлено, що FoxF2 є у всіх ссавців, і саме він забезпечує унікальний гематоенцефалічний бар`єр (ГЕБ). По суті це вдає із себе бар`єр між кровоносною і центральної нервової системами людини.

Даний бар`єр захищає нервову тканину від циркулюючих в крові мікроорганізмів, токсинів, клітинних і гуморальних факторів імунної системи і так далі.

Тобто, можна сказати, що це - фільтр. А робота такого "фільтра" багато в чому залежить саме від FoxF2.

Мутації ж, що зачіпають цей ген, призводять до розвитку хвороби малих судин і інсульту.

НОВИНА ПЛОХАЯ: ІНСУЛЬТ ЗАГРОЖУЄ КОЖНОМУ

- Кожен з нас рано чи пізно отримає інсульт, - приголомшив керівник дослідження Петер Карлссон, професор Інституту хімії і молекулярної біології при Гетеборгському університеті. І уточнює:

- Кожен, хто проживе достатньо довго. А якщо не отримає, так тільки тому, що помер раніше початку мутації гена FoxF2. Це точно так само, як і в випадку з раковими клітинами - вони є у кожного, але до пори до часу вони «сплять». Цінність же нашого дослідження в тому, що тепер можна пояснити, чому деякі стають жертвами інсульту раніше, ніж інші: ген почав працювати неправильно.

НОВИНА ХОРОША: ІНСУЛЬТ МОЖНА БУДЕ ПОПЕРЕДИТИ

Вчені говорять, що тепер, знаючи генетичну схильність до інсульту і контролюючи роботу FoxF2 у окремо взятої людини, буде простіше визначити, наскільки високий у нього ризик.

Крім того, за словами Петера Карлссона, нове відкриття дасть можливість знижувати кров`яний тиск у пацієнтів, які потрапляють в зону ризику. Щоб уміти визначати цю зону, необхідно детально зафіксувати генні зміни на наступній фазі дослідження.

Паралельно вчені працюватимуть над розробкою ліків для зміцнення судин мозку.

А сама людина, знаючи свою схильність до інсульту, буде більше мотивований на те, щоб змінити спосіб життя, почати займатися спортом або кинути курити.

Результати дослідження були опубліковані в медичному журналі Lancet Neurology.НЕСКОЛЬКО ВАЖЛИВИХ ЦИФР

Відео: 10 ПИТАНЬ НА ЯКІ НАУКА НЕ МОЖЕ ДАТИ ВІДПОВІДЬ

В цілому, вважають вчені, ризик розвитку інсульту на 40 відсотків залежить саме від відкритого гена. І на 60 відсотків - від способу життя і навколишнього середовища.

Крім мутацій гена FoxF2 (який, нагадаємо, викликає проблеми з кровопостачанням мозку), інсульт може розвинутися в результаті черепно-мозкової травми, цукрового діабету, відірваного тромбу, ожиріння, куріння, зловживання алкоголем.

Високий кров`яний тиск і стрес також є факторами, які збільшують ризик розвитку інсульту.

НА ЗАМІТКУ

Шість основних симптомів інсульту

Раптове порушення чутливості або слабкість, особливо на одній стороні тіла.

Спотворення мови або утруднення розуміння звернених слів.

Швидке порушення зору на одному або двох очах, відчуття двоїння в очах.

Зміна ходи або втрата рівноваги.

Раптове запаморочення.

Важка головний біль без будь-якої очевидної причини.

headinsider.net