Діатез

Заболеванія з порушенням механізму згортання крові і підвищеною кровоточивістю називаються геморагічним діатезом. Нормально протікає процес згортання крові в організмі пов`язаний з рядом фактором. По-перше, після травми стінка судини скорочується, його просвіт звужується, кровотеча зменшується. По-друге, у місця травми накопичуються тромбоцити і утворюється згусток фібрину, що закупорює судину. Для утворення згустку фібрину потрібно кілька умов. Розчинений в крові білок - фактор I (фібриноген) - перетворюється в фібрин під впливом спеціальної речовини тромбіну, що утворюється з протромбіну - фактора І. Це перетворення фактора II в тромбін відбувається під впливом ферменту тромбокінази - фактора III, що виникає при травмі і руйнуванні тромбоцитів.

Відео: Діатез - Школа доктора Комаровського

Порушення складного процесу згортання крові в тому чи іншому ланці призводить до розвитку тих чи інших форм геморагічного діатезу. Наприклад, при порушенні процесу вироблення тромбоцитів і ураженні капілярів розвивається ряд захворювань з подібними ознаками, які об`єднують під однією назвою «тромбоцито-пеніческая пурпура». Одним з таких захворювань є хвороба Верльгофа.

хвороба Верльгофа

Як вже було сказано, синонімом хвороби Верльгофа є тромбоцитопенічна пурпура. Етіологія захворювання невідома. Провідним симптомом є множинні крововиливи в слизових оболонках і шкірі. При дослідженні крові відзначається значне зменшення кількості тромбоцитів. Воно знижується більше ніж в 10 разів (норма близько 320,0 • 109 / л), виникає кровотеча з розвитком анемії.

Відео: Алергія, висип на тілі, атопічний дерматит, діатез у дітей atopic dermatitis in children

Лікування хвороби Верльгофа

Лікування хвороби Верльгофа. Хворого госпіталізують. Йому необхідно повноцінне харчування. Для зменшення проникності судинної стінки призначають вітамінотерапію (аскорбінова кислота). Доцільно повторне переливання крові. Внутрішньовенно вводять 10 мл 10% розчину хлориду кальцію. У важких випадках видаляють селезінку, після чого істотно підвищується вміст тромбоцитів в крові і зменшується кровоточивість.

гемофілія

При цьому захворюванні буває виражена кровоточивість навіть після незначної травми, кровотеча продовжується до декількох діб. Доведено, що при гемофілії сповільнюється процес перетворення фактора II (протромбін) в тромбін. Це спадкове захворювання спостерігається тільки у осіб чоловічої статі. Жінки самі не хворіють, але можуть передавати захворювання своїм дітям. Клінічні прояви різноманітні і залежать від інтенсивності і локалізації крововиливу (на шкірі, в порожнину суглобів, шлунково-кишкові та ін.).

При дослідженні крові виявляється різке збільшення часу згортання.

лікування гемофеліі

лікування гемофеліі. З симптоматичних методів лікування найчастіше застосовують повторне переливання крові або плазми до 200 мл. На пошкоджену шкіру накладають пов`язки, просочені свіжою кров`ю, місцево використовується холод. Застосовується чистий антигемофільний глобулін, аміно-капронова кислота (10 г) і фібриноген (3-4 г).

Хворому слід уникати фізичних напружень. Найважливішим завданням є попередження травм.