Лікарі лікують вроджену сліпоту

Вроджені форми сліпоти тепер мають абсолютно реальні перспективи для лікування. Група вчених розробила новаторський метод, заснований на введенні нормальних генів в око при захворюваннях, обумовлених генними мутаціями. Три перших пацієнта, що випробували лікування, тепер можуть бачити світло, лікарі обіцяють стабільне поліпшення.

Новаторський спосіб лікування сліпоти шляхом ін`єкцій здорових генів в око покращує зір пацієнтів на одиницю в рік з початку лікування. Дослідники говорять, що лікування, яке могло б допомогти тисячам людей отримати стабільне поліпшення стану. Лікування на даний момент отримали три пацієнта з рідкісним невиліковним видом сліпоти під назвою амавроз Лебера. Про відкриття було повідомлено в журнали Human Gene Therapy і New England Journal of Medicine.

«Ці результати дуже показові, оскільки вони представляють собою перший крок до використання генної терапії в лікуванні спадкових форм сліпоти, - сказав доктор Пол Сайвінг (Dr Paul Sieving), глава Національного очного інституту у Вашингтоні (США). - Я очікую, що це лише питання часу, щоб подібні генетичні техніки були застосовані для інших генетично обумовлених хвороб очей ».

Лікування не дає ідеального зору, проте один з пацієнтів тепер може бачити деталі електронного годинника в автомобілі, що раніше було недоступне для нього. Три пацієнта віком 22, 24 і 25 років, які взяли участь в дослідженні, були офіційно сліпі через амавроза Лебера, пов`язаного з мутацією в певному гені. Після лікування вони стали здатні бачити розпливчастий світло, що раніше було їм недоступно. Вчені очікують, що лікування призведе до стійкого поліпшення зору. В даний час команда дослідників почала перевірку методу на більш великої групи пацієнтів.