Генетика відкриває нові методи лікування гіпертонії

Нове дослідження визначило загальний ген гіпертонії - основного фактора ризик для розвитку серцевого нападу, інсульту та ниркової недостатності.

«Відомо, що гіпертонія є спадковим захворюванням, і деякі варіанти, що призводять до підвищення тиску, вже були встановлені раніше. Однак дуже важко визначити загальний ген, який відповідає за підвищення тиску », - говорить Крістофер Ньютон-Чех з Центру по генетичним дослідженням і дослідженню серцево-судинних захворювань.

У своїх пошуках дослідники зосередилися на генах, відомі як NPPA і NPPB, які відповідають за виробництво натрійуретичний пептид А-типу (атріального або пептиду передсердь) і В-типу (маркер шлуночків), які розслаблюють кровоносні судини і беруть участь у виділенні харчової солі. Досліди показали, що тварини з пошкодженими двома копіями гена NPPA схильні до розвитку гіпертонії, і навіть наявність однієї копії призведе до підвищення тиску при неправильному харчуванні.

Нове дослідження грунтувалося на вивченні генетичних варіантів 30 тисяч чоловік. Спочатку вчені проаналізували 1700 учасників на наявність 13 варіантів однонуклеотидних поліморфізмів в генах NPPA і NPPB, звіряючись з рівнем натрійуретичний пептид А-типу і В-типу. Потім обрані варіанти однонуклеотидних поліморфізмів були перевірені серед трьох груп учасників, також у них проаналізували коливання натрійуретичний пептид у зв`язку зі зміною артеріального тиску.

Так вчені ідентифікували варіант гена, виявлений майже в 90% учасників, який приводив до скорочення рівня натрійуретичний пептид А-типу на 20% і підвищення ризику гіпертонії на 18%. Інший, виявлений ними варіант, мав схожі, але менш явні зв`язку між пептидами і рівнем тиску.

«Натрійуретичний пептид, як відомо, виробляються, коли серце стисло, і контроль їх рівня проводиться при діагностиці зупинки серця», - пояснює один з авторів, заявляючи, що поки рано використовувати аналіз рівня пептидів для передбачення ризику гіпертонії.

Однак існуючі методи лікування дозволять проводити профілактику серед людей з активним варіантом даного гена.