Вчені розробили високотехнологічний метод лікування генетичних дефектів

Один єдиний бракований ділянку ДНК здатний ініціювати ланцюгову реакцію в організмі. Він може бути копіювати в РНК, що призведе до появи дефектних білків. А вони вже ляжуть в основу генетичних відхилень, пише New Scientist.

12 років тому Ян Смол з Університету Північної Австралії разом з колегами виявив особливий клас білків, що складають РНК. Однак лише нещодавно експерти зуміли знайти механізм, здатний захопити браковану РНК і відновити нормальну схему виробництва білків. Знаряддям механізму виступають самі білки, як передає Інтернет-видання для дівчат і жінок від 14 до 35 років Pannochka.net

Отже, мутації коригуються на рівні РНК за рахунок протеїнів PPR. Ці протеїни несуть з собою набір амінокислот, які приєднуються до основ РНК. Притому, лише дві амінокислоти в кожному наборі визначають, до якої саме частини РНК приєднається протеїн PPR.

Фахівці сподіваються штучно створити протеїни певної форми, здатні виправляти окремі гени і лікувати, тим самим, захворювання.