Органи кровотворення та імунного захисту

Відео: Органи імунної системи

функції:

• Забезпечують безперервний процес оновлення клітин крові в точній відповідності з потребами організму.
• Підтримують контроль цілісність та індивідуальності організму, заснований на здатності клітин імунної сістемиотлічать структурний компоненти своегоорганізма від генетично чужорідних і знищувати останні
• Формування комплексу захисних реакцій, здатних протистояти зовнішньому середовищі.
• У захисних реакціях організму в цілому пріоритетні три напрямки:
  • розпізнавання і знищення різних форм інфекційного початку (бактерії, віруси, гриби, паразити, найпростіші) - продуктів їх метаболізма- чужорідних білків полісахаридів.
  • нагляд за власними клітинами організму-знищення своїх генетично змінених клітин (пухлинних).
  • Максимальне обмеження аутоімунних реакцій (спрямованих проти власних клітин).

  Відео: Кровотворення. Імунітет. Лікар Степанова М.В.

Виходячи із цих чинників можуть бути порушення імунної системи, що призводить до зростання інфекційних, онкологічних, аутоімунних захворювань.

Чинників знижують імунну систему

1.Екологіческіе фактор.

2.Некачественние товари і продукти. Призводять до збільшення числа патологічних форм лімфоцитів, увеліченіюгенетіческіх поломок різних клітин, що призводить до посилення навантаження наіммунную систему.

3.Псіхологіческій фактор - стреси. Призводять до збільшення виходу кортикостероїдів, які призводять до массовойгібелі лімфоцитів, знижуючи імунний статус.

4.Нарушение балансу харчування, білкове голодування.

ЛОКАЛІЗАЦІЯ ОРГАНІВ

До органів кровотворення та імунного захисту відносяться червоний костниймозг, тимус, селезінка, лімфатичні вузли, дифузна лімфоїдна тканьслізістих оболонок травної, дихальної, сечостатевої системи, шкіри. Всеоргани топографічно роз`єднані, але утворюють єдину системи благодаряпостоянной міграції та рециркуляції клітин, в них через кров, лімфу, тканевуюжідкость.

КЛАСИФІКАЦІЯ

По відношенню до клітин імунної системи всі органи поділяються на 2 групи:

А. Центральні (первинні) - тимус, червоний кістковий мозок. Первинні, так як тут відбувається перший антігеннезавісімий етап діфференіціровкі лімфоцитів.

Б. Периферичні: лімфовузли, селезінка, дифузна тканину слизових оболонок. Тут відбувається вторинний етап антиген залежна диференціювання лімфоцитів.

Шкіру відносять і до центральних і до периферичних органів.

У центральних органах розвиток лімфоцитів не залежить від контакту сантігеном. На цьому етапі клітини набувають спеціальні рецептори - маркери, і ставав імунокомпетентними (здатними розрізняти різні класи чужероднихструктур). Ця здатність закладена вгеноме, не вимагає присутності антигену. Теоретично форміруетсяспособность клітин реагувати в майбутньому на чужорідні структури. Один лімфоціт- один антиген.

У периферичних органах утворюються ефекторні лімфоцити, здатні не тільки розрізняти, але і знищувати чужорідні структури (Т-кілери, плазмоцити, Т і В клітини пам`яті). Освіта цих клітин залежить від потребностейорганізма.

Периферичні органи розташовані на шляхах можливого пронікновеніяантігена в організм:

· На шляху циркуляції крові - селезінка. Ці орган відповідальний за гуморальний імунітет (вироблення антитіл).

· На шляху циркулюючої лімфи - лімфовузли. Здійснюють контроль відтоку лімфи від органів. Для лімфоузловхарактерен клітинний імунітет (пухлинні клітини проходять через лімфовузли).

· На шляхах можливого контакту з зовнішнім середовищем через воду, їжу, повітря - захисний шар слизових оболонок, діффузнаялімфоідная тканину слизових оболонок (найбільш розвинена в піщеварітельномтракте).

ОСОБЛИВОСТІ мигдаликів, пеєрових бляшок кишечника, апендикса, солітарних фолікулів товстої кишки. У них секретуються іммунноглобуліни групи А. Іхсінтез відбувається за участю епітеліальних клітин відповідних структур (травної, дихальної, сечостатевої систем). Імуноглобуліни групи Апопадают в порожнину органу або на поверхню слизової оболонки і способствуютунічтоженію чужорідних структур до їх попадання у внутрішні Середовища.

Шкіра - дуже важливий орган, виконує важливі захисні функції пов`язані спронікновеніе бактерій та інших чужорідних речовин через шкіру.

РОЗВИТОК

Всі елементи органів кровотворення та імунного захисту (комі тимуса) розвиваються з мезенхіми з судинами. Основу всіх структур становить ретікулярнаяткань (сітчаста структура). У комплексі з країнами, що розвиваються клітинами крові вкостном мозку - мієлоїдна тканина.

У всіх інших структурах - лімфоїдні клітини дають лімфоїдну тканину.

Тимус - епітеліальна тканина особливої будови. Розвивається з прехондральнойпластінкі (епітелій шкірного типу). Епітелій 3 - 4 пар зябрових кишень плюсмезенхіма з судинами.

ЧЕРВОНИЙ КІСТКОВИЙ МОЗГ

Виконує дві головні функції:

· Освіту і диференціювання всіх клітин крові на основі самоподдерживающейся популяції стовбурової клітини

· Антігеннезавісімая диференціювання В-лімфоцитів. Джерело розвитку - стовбурова клітина.

Причини розвитку клітин в різних напрямках:

1.Спеціфіческое микроокружение

2.Гемопоетіческіе фактори - гормони, біологічні активні речовини.

Тканинної склад і мікрооточення для розвивається гемопоетичних клітини:

1.Ячейкі губчастого речовини пластинчастої кісткової тканини

2.Ретікулярная тканину

3. Елементи макрофагіческой системи

4.Спеціалізірованние форми жирової тканини

5.Спеціалізірованний ділянку мікроциркуляторного русла.

Осередки кісткової тканини -морфофункциональная одиниця червоного кісткового мозку. Стінка осередку побудована ізпластінчатой кісткової тканини і вистелена ендостом (в основі пухка соедінітельнаяткань). Під ним всередину осередку - прошарок сполучної тканини з судинами, навколо яких розвивається ретикулярна тканина.

· Кісткова тканина забезпечує кровопостачання кісткового мозку, в тому числі мікроелементами і регуляторними речовинами, які утворюються в костнойткані

· Маючи жорстку констрикцию кісткова тканина обмежує обсяг мозкової порожнини, перешкоджає безмежного зростання мозговойткані

· Контроль кількості кісткового мозку в організмі

ретикулярна тканина образуетшіроко-петлистую мережу в петлях якої розвиваються клітини крові.

функції:

· Утворює ретикулярні волокна - опорно-механічна функція

· Ретикулярні клітини здатні до фагоцитозу чужорідних структур

· Здатні до синтезу гемопоетичних факторів

· Вступають в контактна взаємодія з клітинами крові, даючи сигналу до диференціювання.

Макрофагіческой система. У костноммозге локалізується спеціальні макрофаги мігрують з селезінки. Вони содержатжелезо у вигляді білка - феритину. Кожна молекула речовини містить прімерно4000 атомів заліза. Макрофаги індукують навколо себе образованіяерітробластіческіх острівців, будучи індукторами еритропоезу.

жирова тканина  лежить окремими острівцями становить массужелтого кісткового мозку. Має специфічний хімічний склад. Цей жир неутілізіруется навіть при голодуванні. Жирова тканина створює в костномозговойполості тиск необхідне для підтримки діяльності синусоїдів. Жіроваяткань бере участь в регуляції обсягу кровотворних тканин в кістковому мозку в залежності від потреб організму.

судинне русло  в кістковому мозку адаптовано забезпечення егофункцій.

особливості:

· Повільний ток крові і пульсація судин, що сприяє міграції клітин з кісткового мозку в судинне русло

· Процес міграції вибірковим. В кров`яне русло надходять тільки зрілі клітини. Клітини капілярів способниузнавать і сортувати клітини.

· У процесі проходження через судинне русло видаляється ядро у еритроцитів

· Елементи судинного русла здатні регулювати кількість вступників клітин

ОСОБЛИВОСТІ БУДОВИ синусоїди

· Капіляри червоного кісткового мозку синусоїдного типу (до 25-30 мкм) забезпечують уповільнення струму крові. Сінусімеет сфінктери, здатні вимикати частину капілярів з кровотоку, що создаетвременний застій крові.

· Ендотеліоцити не мають постійних контактів, можуть ковзати і утворюють тимчасові пори, через які легкопроходят клітини

· Базальна мембрана судин переривчаста. На зовнішній поверхні синусоид є адвентіціальние ретикулярні клеткікоторие мають отросчатую форму. Містять в цитоплазмі мікрофіламенти і здатні змінювати положення относітельноендотеліоцітов

· Регулюють інтенсивність надходження зрілих клітин всередину судин.

Гранулопоез більш активно протікає ближче до периферії. Еритропоез відбувається навколо макрофагів. Тромбопоез поблизу синусоидов. Клітини не покідаюткостного мозку, а віддають тільки частина цитоплазми. Лимфо -, монопоез проісходітвокруг дрібних артеріол в прошарку сполучної тканини.

Кістковий мозок - первинні орган іммуннопоеза. Існує кілька категорій лімфоцитів:

а. Попередники - не мають рецепторів

б. Пре-Т-лімфоцити - мають поверхневі Т-рецептори і мігрують в тимус.

в. пре-В-лімфоцити містять на поверхні В-рецептор (імуноглобулін). Проходять 1 етап антиген незавісімойдіфференціровкі.

Лімфоцити пройшли етап диференціювання мають рецептори для виборчої міграції в лімфатіческіеоргани.

Г. В-супресори. Перешкоджають взаємодії антигену з В-лімфоцитами.

Гемопоетична ФАКТОРИ

· Інтерлейкін впливає на розвиток стовбурових клітин в різних напрямках. Синтезується спеціалізірованниміТ-індукторами. Регулює розмноження і диференціювання стовбурової клітини повсем напрямками

· Колонії-стимулюючі чинники. Синтезуються в макрофагах, фібробластах, Т-лімфоцитах. Визначають регуляцію чисельності гранулоцитів, моноцитів.

· Еритропоетин синтезується в нирці. Регулюючи чисельність еритроцитів

· Тромбопоетінов утворюється ендотеліоцитами мікроциркуляторного русла. Регулює чисельність тромбоцитів.

· Тимопоетин, тімулін, тімазін, тімусорастворімий фактор. В тимусі регулюють чисельності і діфференціровкулімфоцітов у всіх органах.

Тимус - центральний орган ііммунопоеза

функції:

· Контроль процесу виборчої міграції пре-Т-лімфоцитів з червоного кісткового мозку в тимус.

· Проліферація і антиген незалежна диференціювання Т-лімфоцитів з утворенням їх субклассов (пре-Т-кілери, пре-Т-хелпери, пре-Т-супресори).

· Відбір і знищення потенційно небезпечних Т-лімфоцитів, агресивних по відношенню до білків власного організму -негативно селекція (в тимусі гине 90% освічених лімфоцитів.

· Контроль міграції дозріваючих лімфоцитів з тимуса в Т-залежні зони лімфовузлів, селезінки, періферіческіхорганов.

· Ендокринна функція. Утворює гормони і біологічні активні речовини, що діють місцево і дістантно. Регуліруютпроліферацію і діференціровку Т-лімфоцитів у всіх структурах, де вони є.

ОСОБЛИВОСТІ Гістофізіологія

Максимального розвитку тимус досягає в ранньому дитячому возрасте.Наіболее активно функціонує на початку періоду статевого дозрівання. Після 20 років відбувається поступова атрофія і часткове заміщення жировою тканиною -вікова інволюція. У стресових ситуаціях, при важких заболеваніяхпроісходіт тимчасова, швидка атрофія тимуса - акцидентальная інволюція.Прічіна цього - виділення великої кількості гормонів, які угнетающедействуют на лімфоїдну тканину. При важких впливах має місце массоваягібель клітин шляхом апоптозу - генетично запрограмована смерть клітини.

Диференціація Т-лімфоцитів і їх навчання реалізується поступово, подвліяніем наступних сигналів з тканини тимуса. Морфологічно беруть участь тріфактора:

· Контактна взаємодія з різними типами епітеліальних клітин

· Послідовно вплив індукують диференціювання розчинних факторів або гормонів

· Строго спрямована міграція в межах часточки від периферії до центру.

ТКАНИННОЇ СКЛАД І мікрооточення ДЛЯ РОЗВИТКУ Т-лімфоцитів

Основа органу - ретикуло-епітеліальна тканина. Епітеліальна клеткіобразуют пухку мережу і пов`язані між собою міжклітинних контактів. Междуклеткамі створюються замкнуті герметичні порожнини, в яких расположениразвівающіеся Т-лімфоцити. Завдяки порожнинах Т-лімфоцити ізольовані отвліянія антигену і в порожнині більш висока локальна концентрація гормонів.

Між клітинами проростають капіляри мікроциркуляторного русла. Гормони, які утворюються в клітинах можуть надходити в кров.

Ніколи немає прямого контакту Т-лімфоцитів з кровоносними судинами. Оніотделени гематотімусним бар`єром:

· Стінка капіляра (ендотелій безперервного типу з потовщеною базальноїмембраною)

· Перікапіллярним простір з пухкої сполучною тканиною і макрофагами

· Цитоплазма ретікулоепітеліальних клітин.

Цей бар`єр є тільки в кірковій речовині тимуса. Відтік крові з коркового і мозкового речовини проісходітотдельно. На кордоні речовин розташовані спеціальні посудини - посткапіллярниевенул з високим ендотелієм. Вони забезпечують процес виборчої міграції-лімфоцитів в тимус і з нього.

КЛАСИФІКАЦІЯ РЕТКУЛО-епітеліальних клітин тимуса

1. По периферії часточок на базальній мембрані расположенималодіфференцірованние базальні клітини епітелію, здатні до поділу, диференціювання, і оновленню епітеліального пласта.

2.Субкапсулярние зони. Тут розташовані високо спеціалізовані епітеліальні клітини - няньки. Ці клітини імеютглубокіе вдавлення - кавіоли, в яких розташовуються малодиференційовані (молоді) Т-лімфоцити. Кавіоли додатково ізолюють Т-лімфоцити.

Роль клітин няньок: 1. трофіка 2. контактна взаємодія з мембранойепітеліальних клітин забезпечує сигнал до диференціювання від мембраниретікулоепітеліальной клітини. 3. виділяють розчинні фактори - гормони.

У субкапсулярной зоні відбувається розподіл Т-лімфоцитів, надходження ізкостного мозку і здійснюється початковий етап антиген незавісімойдіфференціровкі.

3. Внутрішня зона коркового речовини: тут розташовані дендритні ретикуло-епітеліальні клітини (імеютмногочісленние тонкі відростки). Їх функція - синтез гормонів, обеспеченіепрограммірованія лімфоцитів і підрозділ їх на субкласи. Тут жеобеспечівается процес загибелі лімфоцитів і здійснюється контроль міграціілімфоцітов в периферичні органи.

4. У мозковій речовині ретикуло-епітеліальні клітини лопатко-видні. Мало відростків, що не образуютбарьери. Тут відбувається додаткове програмування Т-лімфоцитів поглавной комплексу гістосумісності
У мозковій речовині знаходяться ре-циркулюючі лімфоцити. Частина етіхлімфоцітов ніколи не покидає тимус.

5. Центральна частина мозкової речовини містить наіболеедіфференцірованние лімфоцити, що розташовуються в часточках в центрі яких образуютепітеліальние тільця Гассаля.