М`язова гіпотонія у новонароджених і дітей

М`язова гіпотонія у дітей може розвиватися навіть у новонароджених. Вона відрізняється зниженим тонусом м`язів, які при подразненні реагують дуже повільно, тому довго вони не здатні утримувати кінцівку в одному положенні. Нерідко синдром провокується іншими захворюваннями, самостійно практично не проявляється. Патологія так само відома під назвами «синдром млявого новонародженої дитини» та «синдром м`язової слабкості.

Ознаки та симптоми

malenkij-rebenok Захворювання дуже помітно навіть у немовлят. Ті з немовлят, у яких була діагностована м`язова гіпотонія, спираються на коліна і долоні, розставлені злегка ширше, а за підтримки коліна і лікті завжди знаходяться під прямим кутом. Тривало діти не здатні утримувати головку, оскільки ослаблені і потиличні м`язи. Вона нерідко закидається в сторони або назад.

Немовлят з м`язовою гіпотонією складніше взяти на руки, оскільки їх ручки закидає вгору паралельно тілу, і він може вислизнути. А в момент сну такі діти або безвольно опускають кінцівки, або згинають їх.
Синдром у дітей так само проявляється наступними ознаками:

неможливість утримання балансу сидячи;
насилу навчаються повзання;
важко утримують на ногах власну вагу;
не можуть утримати іграшку;
поверхневе дихання, глибокі вдихи ніколи не йдуть слідом один за одним;
випадає мову, іноді відвисає щелепа;
м`язи володіють розпушеному структурою і м`які;
не перевертається самостійно;
діти здатні розвести кінцівки в різні боки сильно, ігноруючи нормальні фізичні можливості людини.

Важливо! Гіпотонія у новонародженого немовляти незабаром може привести до м`язової слабкості, що серйозно позначиться не тільки на рухливості, а й на поставі.

Поступово у дітей синдром призводить до тривалої нездатності вимовляти слова. Така особливість вказує на слабкий розвиток м`язів, в тому числі голосових, і ніяк не пов`язана з розумовими здібностями. Згодом знижуються рефлекси, послаблюються і зв`язки, що стає частою причиною вивихів. При тяжкому перебігу синдром викликає проблеми з процесом ковтання і пережовування, немовля не може смоктати. У таких випадках доводиться вигодовувати його сторонніми способами, в тому числі зондом або парентеральним шляхом.

причини

Синдром не зв`язується з підлогою, оскільки однаково часто виникає як у дівчаток, так і у чоловіків. Іноді передумовою для нього може стати несприятливий поведінку в період вагітності, невиконання рекомендацій.

Важливо! Особливе значення має вік. Так, серйозну небезпеку синдром являє для дітей, які перебувають у віці 3-7 років, оскільки саме в цей період найбільш високий ризик обмеження в майбутньому фізичних можливостей. У дітей старше 7 років патологія зазвичай не проявляється.

Достовірно встановити причини, які служать появи м`язової гіпотонії, до сих пір не вдавалося. Вважається, що передумовою для патології може стати несприятлива екологія, розлади в роботі центральної нервової системи, травми і спадковість. Однак нерідко гіпотонія супроводжує цілий ряд патологій, серед яких:

Синдром Дауна. В результаті появи копії 21-ї хромосоми модифікуються і інші хромосоми.
Реактивна жовтяниця важкої форми, яка виникає при конфлікті резус-факторів.
Міастенія. Це змінна слабкість м`язів, працездатність яких відновлюється за умови достатнього відпочинку. Даний стан так само може бути спровоковано імунними порушеннями.
Ботулізм. До гіпотонії призводить зростання патологічних бактерій, які у великій кількості виробляють токсин, який паралізує волокна м`язів.
Синдром Прадера-Віллі - це вроджений порок генів. Дане явище супроводжується низькими розумовими здібностями, ожирінням.
Атаксія мозочка. Володіє раптовим початком після інфекцій. Зниження м`язового тонусу відбувається при найважчих формах хвороби.
Синдром Марфана. Дана спадкова патологія веде до руйнування м`язових зв`язок і колагену.
Рахіт.
Сепсис, а так само інші подібні захворювання, які провокують масивне зараження крові бактеріями і токсинами.
М`язова дистрофія.
Ахондроплазія. Порушується процес зростання кісток, що нерідко призводить до карликовості. Найчастіше провокує середньої тяжкості гіпотонію.
Гіпервітаміноз.
Гіпотиреоз вродженої форми.
М`язова атрофія (спінальна) першого типу. Це ціла група спадкових захворювань, при наявності яких відбувається сильна дистрофія, яка нерідко призводить навіть до смерті.
Побічна дія вакцинації.

massazh-dlya-rebenka Доброякісний перебіг м`язова гіпотонія має тоді, коли в дитинстві людина володіла цим діагнозом, а згодом м`язовий тонус нормалізувався. У дитячому віці такі діти часто страждають від дефіциту уваги і гіперактивні, однак однолітків з розвитку наздоганяють швидко.

лікування

На даний момент нерідко для лікування хвороби застосовують енерготропной терапію. До сих пір проводяться дослідження, які покликані визначити ефективність методики.
Позитивний вплив робить така схема лікування:

до 60 мг коензиму Q10;
вітаміни групи B;
до 30 мг левокарнітіна в день;
10 мг / кг Лімонтар.

Важливо! Медикаментозне лікування так само включає в себе антибіотикотерапію, тонізуючі засоби, противірусні та інші препарати, що підбираються індивідуально при наявності супутніх захворювань.

У більшості випадків ця схема допомагає прибрати прояви м`язової дистрофії, а якщо цього не відбувається (прогноз залежить від індивідуальних особливостей), то все одно значно допомагає покращувати стан.

Крім медикаментозного лікування обов`язково показано проведення масажу, не тільки домашнього, але і самостійного. Цей метод є одним з найбільш важливих для одужання. Так само виконують і інші методи фізіотерапії, в тому числі ЛФК, електроміостимуляція, розвиток дрібної моторики.

Харчування для ліквідації м`язової гіпотонії повинно бути не просто повноцінним, але і багатим всіма нутрієнтами. Так само слід контролювати поставу, але при необхідності використовують корсет, щоб навчити дитину її підтримувати.

Своєчасне лікування, що включає в себе методи реабілітаційної та медикаментозної терапії, здатне практично повністю виключити всі симптоми захворювання. Повне одужання можливе, проте доведеться проявити завзятість і виконувати всі рекомендації щодо лікування.

Увага, тільки СЬОГОДНІ!